肿瘤抗原p185蛋白免疫鼠脾细胞的抗瘤效应研究
李晓华 秦慧莲 何球藻
摘 要 目的 研究肿瘤抗原p185蛋白作为肿瘤疫苗所诱导的抗肿瘤效应。 方法 亲和层析纯化的p185蛋白皮下注射正常BALB/c小鼠，取脾细胞分别与p185蛋白、3T3-neu细胞体外共培养，以单独佐剂注射组的小鼠脾细胞为对照，观察其培养上清中IFN-γ和TNF-α活性。将免疫鼠脾淋巴细胞经p185抗原和低剂量的IL-2体外培养1周后，再用CD3抗体刺激扩增，用流式细胞仪分析其细胞表型。3T3-neu和3T3细胞分别接种于裸鼠腋窝皮下验证其致瘤性。选择具有致瘤性的3T3-neu细胞与经抗CD3抗体扩增的免疫鼠脾细胞体外混合后(19)接种于裸鼠腋窝皮下，以3T3-neu细胞单独或与CD3抗体活化的正常鼠脾细胞(CD3-AK)混合后，同法接种于裸鼠腋窝皮下观察其成瘤时间和带瘤宿主的存活期。 结果 免疫鼠脾细胞培养上清中IFN-γ活性为40.27±9.6U/ml, 也具有产生较高TNF-α能力。对照组未能检测出有IFN-γ活性，其TNF-α活性也较低。裸鼠体内实验证实，2.5×105的3T3-neu细胞在裸鼠体内即可成瘤，而对照组的3T3细胞无致瘤性。3T3-neu细胞与体外扩增的免疫鼠脾细胞混合后接种裸鼠，瘤结节形成时间平均为52.5 d,存活期平均为55.3 d(其中5只动物至60 d尚未成瘤，按60 d计算)，而对照组瘤结节形成时间平均分别为12.5和9.2 d，存活期平均为27.8和25.6 d。表明p185蛋白免疫鼠脾细胞有相对特异的抗瘤活性。 结论 肿瘤抗原p185蛋白作为肿瘤疫苗可诱导一定的抗肿瘤效应。
, 百拇医药
关键词：HER2/neu蛋白 肿瘤疫苗 免疫治疗
机体免疫系统特别是细胞免疫应答在机体抗肿瘤效应中起重要作用，但肿瘤往往能逃避机体免疫监视而继续发展。目前有一种观点认为，肿瘤抗原(TAA/TSA)不易被机体免疫系统识别，其原因之一可能是由于机体免疫系统对肿瘤抗原的优势表位已产生耐受，而其亚优势表位被包埋在分子内部不易被识别所致〔1,2〕。如何使机体免疫系统很好的识别肿瘤抗原，产生有效的免疫应答以排斥肿瘤这是研究者期待解决的问题。
我们的研究结果以及国外的报道均证实，p185蛋白具有免疫原性，能刺激免疫系统产生免疫应答反应〔3-6〕 ，但机体对p185阳性的肿瘤并不能产生排斥反应。本研究试图利用纯化的p185蛋白作为瘤苗注射，通过宿主抗原递呈细胞的加工处理而暴露某些亚优势抗原表位，诱导小鼠产生对p185肿瘤抗原的有效免疫应答。
, 百拇医药
材料与方法
材料及试剂：转染HER2/neu全长cDNA的3T3-neu细胞，WEHI 164细胞株由美国华盛顿大学肿瘤学系Mery L Disis教授惠赠，抗小鼠H-2kd-FITC ,H-2Kb-FITC荧光标记单克隆抗体为PharMingen公司产品，抗小鼠CD3单抗，由本教研室黄辉讲师提供。抗小鼠CD3-FITC，CD4-FITC，CD8-FITC均为Sigma公司产品。IFN-γ检测试剂均由上海生物高技术公司提供，p185蛋白为经凝胶过滤和亲和层析纯化蛋白，本室自行制备(另文发表)。裸鼠由中科院上海药物研究所提供。
方法
1.p185蛋白免疫BALB/c小鼠：参见文献〔3〕。
2.转基因3T3-neu细胞表面H-2 Ⅰ类分子检测：参见文献〔4〕。
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3.免疫鼠脾细胞的体外扩增及其表型测定〔4-6〕：取免疫鼠脾淋巴细胞调整浓度为106/ml,加100μg/ml p185蛋白粗制品，IL-2 10U/ml于24孔细胞培养板中，置37℃、6%CO2孵箱中培养，隔日用含20U/ml的IL-2半量换液。连续培养1周后弃去上清，取一部分细胞用于以后检测TNF活性，小部分淋巴细胞加入含1100稀释的抗CD3单克隆抗体的RPMI 1640完全培养液，2～3d后收集细胞，用抗CD3-FITC或抗CD8-FITC染色后在流式细胞仪检测CD3及CD8细胞百分率。
4.免疫小鼠淋巴细胞诱生细胞因子功能
(1)IFN-γ检测:按前述方法用p185蛋白免疫BALB/c小鼠后取免疫鼠脾淋巴细胞，调整细胞浓度为106/ml，加10μg/ml p185蛋白粗制品于24孔细胞培养板中37℃、6% CO2孵箱中培养，连续培养4d后收集上清，采用L929细胞-水泡性口炎病毒(VSV)实验系统分析法检测上清中IFN-γ。取对数期生长的L929细胞加入96孔反应板，2×104细胞/孔，每孔分别加入稀释的待测培养上清和14稀释的IFN-γ标准品，于37℃、6% CO2孵箱中培养24h，弃上清并加入100μl的VSV病毒，设未加入培养上清的L929细胞和VSV病毒对照组，继续于37℃、6% CO2孵箱中培养24h,加入结晶紫显色，加入10%的SDS后检测吸光度(A)值(570nm)，按下述方法计算IFN-γ效价，结果以U/ml表示。
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待测样品IFN-γ活性＝C×样品稀释倍数×标准品校正系数
(2)TNF活性检测：取上述(方法3)经CD3抗体扩增的T细胞为效应细胞，以3T3-neu细胞为靶细胞(3T3细胞为对照靶细胞)，按效靶比为101混合培养4h后,收集培养上清参照文献〔7〕检测TNF。
5.体外培养扩增的免疫鼠脾细胞在裸鼠体内的抗瘤效应：取p185蛋白免疫鼠脾细胞按上述方法加入p185蛋白培养后经抗CD3加低剂量IL-2扩增后收获效应细胞。选用最适致瘤数量的3T3-neu细胞与上述效应细胞按19混合后同上法接种裸鼠，设单独3T3-neu细胞或抗CD3抗体活化的杀伤细胞混合3T3-neu细胞接种裸鼠为对照组，观察肿瘤的生长及小鼠的生存期。
6.CD3-AK的制备：取正常BALB/c小鼠的脾淋巴细胞，加入含CD3单克隆抗体完全培养液体外培养约72h后即可获得CD3-AK细胞。
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结果
1.转基因3T3-neu细胞表面H-2 Ⅰ类分子的表达：取对数期生长的3T3-neu转基因培养细胞，经直接免疫荧光法检测细胞表面H-2 Ⅰ类分子的表达，流式细胞仪检测结果(图1)显示，该细胞既表达H-2kd 分子,也表达H-2Kb分子；进一步检测3T3细胞表型显示H-2kd和H-2Kb分子分别为19.8%和15.5%，提示该3T3细胞有可能来源于非近交系小鼠，也有可能因转染HER2/neu基因而引起H-2 Ⅰ类分子表达的改变。
2.免疫小鼠脾细胞体外诱导的效应淋巴细胞表型分析：免疫小鼠脾淋巴细胞在体外经p185再刺激和扩增后，FACS检测其淋巴细胞表型，结果显示，CD3+细胞为86.2%，其中CD8+细胞占23%，其余几乎均为CD4+细胞(62.63%)，表明免疫鼠脾细胞扩增后细胞大部分为T淋巴细胞。
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3.p185蛋白诱导免疫鼠脾淋巴细胞分泌IFN-γ功能：检测免疫鼠脾淋巴细胞在体外经p185蛋白再刺激后培养上清中的IFN-γ，结果表明，经p185免疫小鼠的脾细胞体外分泌IFN-γ为(40.27±9.6)U/ml，而仅用佐剂(弗氏)免疫的对照组鼠脾细胞培养上清检测不出IFN-γ活性。
图1 转基因3T3-neu细胞H-2 Ⅰ类分子的表达(FACS法)
Fig 1. H-2 class Ⅰ molecule expression on 3T3-neu cells
表2 p185蛋白免疫鼠脾细胞在裸鼠体内的抗瘤活性
Table 2. Anti-tumor activity of splenocytes from immunized mice with p185 oncoprotein
, 百拇医药
Groups
n
Tumor occurrence(d，X±s)
Survival(d，X±s)
Splenocytes+3T3-neu cells
6
52.5±18.4(15×1,>60×5)
55.3±11.4(32×1,>60×5)
CD3-AK+3T3-neu cells
5
9.2±0.4(9×4,10×1)
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25.6±0.5(25×2,26×3)
3T3-neu cells
6
12.5±1.5(11×2,12×1,13×2,15×1)
27.8±3.2(25×1,26×1,27×2,28×1,34×1)
4.体外培养扩增的免疫鼠脾淋巴细胞诱生的TNF活性：按101的效/靶细胞混合后培养4h，检测上清中的TNF含量，结果显示，来源于免疫鼠脾淋巴细胞与表达p185蛋白的3T3-neu细胞混合培养的上清中TNF活性较高(A值＝0.6±0.17),而与对照3T3细胞混合培养的上清中的TNF活性较低(A值=0.36±0.09)。提示扩增的免疫鼠脾细胞在一定程度上能特异地识别与之相互作用的靶细胞，且有杀伤的活性。
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5.转基因细胞株3T3-neu的致瘤性：转基因细胞株3T3-neu表达p185蛋白，能在体外传代培养，但在正常BALB/c小鼠体内并不成瘤。该细胞株在裸鼠体内却显示致瘤能力。应用不同数量的3T3-neu细胞皮下接种裸鼠，结果(表1)表明，成瘤时间与接种肿瘤细胞的数量有关。2.5×105的细胞接种后平均在13d即可在裸鼠皮下触及瘤结节，并随时间的延长逐渐增大，直至小鼠死亡。表明其在裸鼠体内具有致瘤性。表1 转基因细胞株3T3-neu在裸鼠体内的致瘤性
Table 1.The tumorigenicity of 3T3-neu cell line in nude mice
3T3-neu cells(106)
0.1
0.25
, 百拇医药
0.5
1.0
Tumor occurrence (d)
>60
13
13
8
6.p185蛋白免疫的脾细胞的抗瘤效应：选择5×105数量级的3T3-neu细胞与4.5×106经扩增的p185蛋白免疫的鼠脾细胞事先在体外按19比例混合后皮下接种裸鼠，观察其成瘤时间和带瘤宿主的存活期。对照组仅接种3T3-neu瘤细胞而不加入在体外扩增的免疫鼠脾细胞。为了排除非特异性的抗瘤效应，设立CD3抗体活化的鼠脾细胞(CD3-AK)与3T3-neu瘤细胞混合作对照。结果(表2和图1)显示，实验组小鼠瘤结节形成的时间平均为52.5d(其中5只动物至60d尚未成瘤，按60d计算)，而对照组瘤结节出现时间平均为12.5d,CD3-AK组的成瘤时间9.2d。带瘤宿主的存活期也明显延长，实验组的平均存活期为55.3d(其中5只动物至60d尚未成瘤，按60d计算存活期)，而对照组和CD3-AK组平均存活期分别为27.8d和25.6d，表明p185蛋白免疫鼠的脾淋巴细胞具有相对特异的抗瘤活性。讨论
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γ干扰素(IFN-γ)主要由CD8+的T细胞，TH1细胞和TH0细胞产生，它能调节TH1/TH2平衡，促进TH1的扩增和增强其活性，扩增后的TH1又进一步通过分泌IL-2、IFN-γ等产生放大效应，促进细胞免疫应答反应。同时IFN-γ可上调肿瘤细胞表达MHC分子及其它粘附分子，活化巨噬细胞，增强杀伤性T细胞及NK细胞的杀瘤活性。活化的T细胞能分泌肿瘤坏死因子(TNF)，参与机体的防御反应。TNF是重要的抗肿瘤淋巴因子，它除了直接作用于肿瘤细胞外，也可通过细胞间质抑制旁立肿瘤细胞的生长，产生旁观者效应。同时TNF和IFN-γ均可在T细胞活化过程中产生，二者具有显著的抗肿瘤协同效应。上述研究结果显示，经p185肿瘤抗原体内免疫并在体外活化的T淋巴细胞能分泌较高水平的IFN-γ和TNF，有可能作用于肿瘤细胞，介导特异性抗肿瘤效应。
本实验研究证实：取经p185蛋白免疫小鼠的脾细胞，用p185蛋白辅以低剂量的IL-2体外再刺激1周并用CD3单抗刺激扩增后，与3T3-neu按一定比例混合后接种裸鼠，显示出抑制肿瘤生长的作用，而作为对照的CD3-AK细胞组在本研究中并未显示出明显的抑制肿瘤生长作用，提示本实验获得的免疫鼠脾细胞在体内的抗肿瘤效应呈现一定程度的特异性。而前述经p185免疫的小鼠脾细胞在体外能分泌较高水平的IFN和TNF，说明p185蛋白免疫的小鼠还可通过分泌抗肿瘤淋巴因子而发挥其在体内的特异性抗瘤作用。
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基金项目：国家自然科学基金资助项目(39640009)
作者单位：李晓华(上海医科大学免疫学教研室)
秦慧莲(上海医科大学免疫学教研室)
何球藻(上海医科大学免疫学教研室)
参考文献
1 Disis ML, Smith JW, Murphy AE, et al.In vitro generation of human cytolytic specific for peptides derived from the HER2/neu protooncogene protein. Cancer Research，1994,54:1071-1076.
, http://www.100md.com 2 Shu S, Chou T, Sakai K. Lymphocytes generated by in vivo priming and in vitro sensitization demonstrate therapeutic efficacy against a murine tumor that lacks apparent immunogenicity.J Immunol，1989,143:740-748.
3 李晓华，秦慧莲，何球藻.原癌基因HER2/neu表达产物p185蛋白免疫原性研究.中国免疫学杂志，1998,14：191-194.
4 钱玉昆主编.实用免疫学技术.北京：北京医科大学/中国协和医科大学联合出版社，1994，p22.
5 Ioannides CG, Fisk B, Tomsovic B, et al. Induction of Interleukin-2 receptor by tumor necrosis factor alpha on cultured ovarian tumor-associated lymphocytes. Cancer Immunol Immunother，1992，35:83-91.
, 百拇医药
6 Linehan DC, Goedegebuure PS, Peoples GE, et al. Tumor-specific and HLA-A2-restricted cytolysis by tumor associated lymphocytes in human metastasis breast cancer. J Immunol，1995,15:4486-4491.
7 Eskandari MK, Nguyen DT, Kunkel SL, et al, Wehi 164 subclone 13 assay for TNF: sensitivity, specificity, and reliability. Immunol Invest，1990,19:69-73., http://www.100md.com
摘 要 目的 研究肿瘤抗原p185蛋白作为肿瘤疫苗所诱导的抗肿瘤效应。 方法 亲和层析纯化的p185蛋白皮下注射正常BALB/c小鼠，取脾细胞分别与p185蛋白、3T3-neu细胞体外共培养，以单独佐剂注射组的小鼠脾细胞为对照，观察其培养上清中IFN-γ和TNF-α活性。将免疫鼠脾淋巴细胞经p185抗原和低剂量的IL-2体外培养1周后，再用CD3抗体刺激扩增，用流式细胞仪分析其细胞表型。3T3-neu和3T3细胞分别接种于裸鼠腋窝皮下验证其致瘤性。选择具有致瘤性的3T3-neu细胞与经抗CD3抗体扩增的免疫鼠脾细胞体外混合后(19)接种于裸鼠腋窝皮下，以3T3-neu细胞单独或与CD3抗体活化的正常鼠脾细胞(CD3-AK)混合后，同法接种于裸鼠腋窝皮下观察其成瘤时间和带瘤宿主的存活期。 结果 免疫鼠脾细胞培养上清中IFN-γ活性为40.27±9.6U/ml, 也具有产生较高TNF-α能力。对照组未能检测出有IFN-γ活性，其TNF-α活性也较低。裸鼠体内实验证实，2.5×105的3T3-neu细胞在裸鼠体内即可成瘤，而对照组的3T3细胞无致瘤性。3T3-neu细胞与体外扩增的免疫鼠脾细胞混合后接种裸鼠，瘤结节形成时间平均为52.5 d,存活期平均为55.3 d(其中5只动物至60 d尚未成瘤，按60 d计算)，而对照组瘤结节形成时间平均分别为12.5和9.2 d，存活期平均为27.8和25.6 d。表明p185蛋白免疫鼠脾细胞有相对特异的抗瘤活性。 结论 肿瘤抗原p185蛋白作为肿瘤疫苗可诱导一定的抗肿瘤效应。
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关键词：HER2/neu蛋白 肿瘤疫苗 免疫治疗
机体免疫系统特别是细胞免疫应答在机体抗肿瘤效应中起重要作用，但肿瘤往往能逃避机体免疫监视而继续发展。目前有一种观点认为，肿瘤抗原(TAA/TSA)不易被机体免疫系统识别，其原因之一可能是由于机体免疫系统对肿瘤抗原的优势表位已产生耐受，而其亚优势表位被包埋在分子内部不易被识别所致〔1,2〕。如何使机体免疫系统很好的识别肿瘤抗原，产生有效的免疫应答以排斥肿瘤这是研究者期待解决的问题。
我们的研究结果以及国外的报道均证实，p185蛋白具有免疫原性，能刺激免疫系统产生免疫应答反应〔3-6〕 ，但机体对p185阳性的肿瘤并不能产生排斥反应。本研究试图利用纯化的p185蛋白作为瘤苗注射，通过宿主抗原递呈细胞的加工处理而暴露某些亚优势抗原表位，诱导小鼠产生对p185肿瘤抗原的有效免疫应答。
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材料与方法
材料及试剂：转染HER2/neu全长cDNA的3T3-neu细胞，WEHI 164细胞株由美国华盛顿大学肿瘤学系Mery L Disis教授惠赠，抗小鼠H-2kd-FITC ,H-2Kb-FITC荧光标记单克隆抗体为PharMingen公司产品，抗小鼠CD3单抗，由本教研室黄辉讲师提供。抗小鼠CD3-FITC，CD4-FITC，CD8-FITC均为Sigma公司产品。IFN-γ检测试剂均由上海生物高技术公司提供，p185蛋白为经凝胶过滤和亲和层析纯化蛋白，本室自行制备(另文发表)。裸鼠由中科院上海药物研究所提供。
方法
1.p185蛋白免疫BALB/c小鼠：参见文献〔3〕。
2.转基因3T3-neu细胞表面H-2 Ⅰ类分子检测：参见文献〔4〕。
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3.免疫鼠脾细胞的体外扩增及其表型测定〔4-6〕：取免疫鼠脾淋巴细胞调整浓度为106/ml,加100μg/ml p185蛋白粗制品，IL-2 10U/ml于24孔细胞培养板中，置37℃、6%CO2孵箱中培养，隔日用含20U/ml的IL-2半量换液。连续培养1周后弃去上清，取一部分细胞用于以后检测TNF活性，小部分淋巴细胞加入含1100稀释的抗CD3单克隆抗体的RPMI 1640完全培养液，2～3d后收集细胞，用抗CD3-FITC或抗CD8-FITC染色后在流式细胞仪检测CD3及CD8细胞百分率。
4.免疫小鼠淋巴细胞诱生细胞因子功能
(1)IFN-γ检测:按前述方法用p185蛋白免疫BALB/c小鼠后取免疫鼠脾淋巴细胞，调整细胞浓度为106/ml，加10μg/ml p185蛋白粗制品于24孔细胞培养板中37℃、6% CO2孵箱中培养，连续培养4d后收集上清，采用L929细胞-水泡性口炎病毒(VSV)实验系统分析法检测上清中IFN-γ。取对数期生长的L929细胞加入96孔反应板，2×104细胞/孔，每孔分别加入稀释的待测培养上清和14稀释的IFN-γ标准品，于37℃、6% CO2孵箱中培养24h，弃上清并加入100μl的VSV病毒，设未加入培养上清的L929细胞和VSV病毒对照组，继续于37℃、6% CO2孵箱中培养24h,加入结晶紫显色，加入10%的SDS后检测吸光度(A)值(570nm)，按下述方法计算IFN-γ效价，结果以U/ml表示。
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待测样品IFN-γ活性＝C×样品稀释倍数×标准品校正系数
(2)TNF活性检测：取上述(方法3)经CD3抗体扩增的T细胞为效应细胞，以3T3-neu细胞为靶细胞(3T3细胞为对照靶细胞)，按效靶比为101混合培养4h后,收集培养上清参照文献〔7〕检测TNF。
5.体外培养扩增的免疫鼠脾细胞在裸鼠体内的抗瘤效应：取p185蛋白免疫鼠脾细胞按上述方法加入p185蛋白培养后经抗CD3加低剂量IL-2扩增后收获效应细胞。选用最适致瘤数量的3T3-neu细胞与上述效应细胞按19混合后同上法接种裸鼠，设单独3T3-neu细胞或抗CD3抗体活化的杀伤细胞混合3T3-neu细胞接种裸鼠为对照组，观察肿瘤的生长及小鼠的生存期。
6.CD3-AK的制备：取正常BALB/c小鼠的脾淋巴细胞，加入含CD3单克隆抗体完全培养液体外培养约72h后即可获得CD3-AK细胞。
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结果
1.转基因3T3-neu细胞表面H-2 Ⅰ类分子的表达：取对数期生长的3T3-neu转基因培养细胞，经直接免疫荧光法检测细胞表面H-2 Ⅰ类分子的表达，流式细胞仪检测结果(图1)显示，该细胞既表达H-2kd 分子,也表达H-2Kb分子；进一步检测3T3细胞表型显示H-2kd和H-2Kb分子分别为19.8%和15.5%，提示该3T3细胞有可能来源于非近交系小鼠，也有可能因转染HER2/neu基因而引起H-2 Ⅰ类分子表达的改变。
2.免疫小鼠脾细胞体外诱导的效应淋巴细胞表型分析：免疫小鼠脾淋巴细胞在体外经p185再刺激和扩增后，FACS检测其淋巴细胞表型，结果显示，CD3+细胞为86.2%，其中CD8+细胞占23%，其余几乎均为CD4+细胞(62.63%)，表明免疫鼠脾细胞扩增后细胞大部分为T淋巴细胞。
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3.p185蛋白诱导免疫鼠脾淋巴细胞分泌IFN-γ功能：检测免疫鼠脾淋巴细胞在体外经p185蛋白再刺激后培养上清中的IFN-γ，结果表明，经p185免疫小鼠的脾细胞体外分泌IFN-γ为(40.27±9.6)U/ml，而仅用佐剂(弗氏)免疫的对照组鼠脾细胞培养上清检测不出IFN-γ活性。
图1 转基因3T3-neu细胞H-2 Ⅰ类分子的表达(FACS法)
Fig 1. H-2 class Ⅰ molecule expression on 3T3-neu cells
表2 p185蛋白免疫鼠脾细胞在裸鼠体内的抗瘤活性
Table 2. Anti-tumor activity of splenocytes from immunized mice with p185 oncoprotein
, 百拇医药
Groups
n
Tumor occurrence(d，X±s)
Survival(d，X±s)
Splenocytes+3T3-neu cells
6
52.5±18.4(15×1,>60×5)
55.3±11.4(32×1,>60×5)
CD3-AK+3T3-neu cells
5
9.2±0.4(9×4,10×1)
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25.6±0.5(25×2,26×3)
3T3-neu cells
6
12.5±1.5(11×2,12×1,13×2,15×1)
27.8±3.2(25×1,26×1,27×2,28×1,34×1)
4.体外培养扩增的免疫鼠脾淋巴细胞诱生的TNF活性：按101的效/靶细胞混合后培养4h，检测上清中的TNF含量，结果显示，来源于免疫鼠脾淋巴细胞与表达p185蛋白的3T3-neu细胞混合培养的上清中TNF活性较高(A值＝0.6±0.17),而与对照3T3细胞混合培养的上清中的TNF活性较低(A值=0.36±0.09)。提示扩增的免疫鼠脾细胞在一定程度上能特异地识别与之相互作用的靶细胞，且有杀伤的活性。
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5.转基因细胞株3T3-neu的致瘤性：转基因细胞株3T3-neu表达p185蛋白，能在体外传代培养，但在正常BALB/c小鼠体内并不成瘤。该细胞株在裸鼠体内却显示致瘤能力。应用不同数量的3T3-neu细胞皮下接种裸鼠，结果(表1)表明，成瘤时间与接种肿瘤细胞的数量有关。2.5×105的细胞接种后平均在13d即可在裸鼠皮下触及瘤结节，并随时间的延长逐渐增大，直至小鼠死亡。表明其在裸鼠体内具有致瘤性。表1 转基因细胞株3T3-neu在裸鼠体内的致瘤性
Table 1.The tumorigenicity of 3T3-neu cell line in nude mice
3T3-neu cells(106)
0.1
0.25
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0.5
1.0
Tumor occurrence (d)
>60
13
13
8
6.p185蛋白免疫的脾细胞的抗瘤效应：选择5×105数量级的3T3-neu细胞与4.5×106经扩增的p185蛋白免疫的鼠脾细胞事先在体外按19比例混合后皮下接种裸鼠，观察其成瘤时间和带瘤宿主的存活期。对照组仅接种3T3-neu瘤细胞而不加入在体外扩增的免疫鼠脾细胞。为了排除非特异性的抗瘤效应，设立CD3抗体活化的鼠脾细胞(CD3-AK)与3T3-neu瘤细胞混合作对照。结果(表2和图1)显示，实验组小鼠瘤结节形成的时间平均为52.5d(其中5只动物至60d尚未成瘤，按60d计算)，而对照组瘤结节出现时间平均为12.5d,CD3-AK组的成瘤时间9.2d。带瘤宿主的存活期也明显延长，实验组的平均存活期为55.3d(其中5只动物至60d尚未成瘤，按60d计算存活期)，而对照组和CD3-AK组平均存活期分别为27.8d和25.6d，表明p185蛋白免疫鼠的脾淋巴细胞具有相对特异的抗瘤活性。讨论
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γ干扰素(IFN-γ)主要由CD8+的T细胞，TH1细胞和TH0细胞产生，它能调节TH1/TH2平衡，促进TH1的扩增和增强其活性，扩增后的TH1又进一步通过分泌IL-2、IFN-γ等产生放大效应，促进细胞免疫应答反应。同时IFN-γ可上调肿瘤细胞表达MHC分子及其它粘附分子，活化巨噬细胞，增强杀伤性T细胞及NK细胞的杀瘤活性。活化的T细胞能分泌肿瘤坏死因子(TNF)，参与机体的防御反应。TNF是重要的抗肿瘤淋巴因子，它除了直接作用于肿瘤细胞外，也可通过细胞间质抑制旁立肿瘤细胞的生长，产生旁观者效应。同时TNF和IFN-γ均可在T细胞活化过程中产生，二者具有显著的抗肿瘤协同效应。上述研究结果显示，经p185肿瘤抗原体内免疫并在体外活化的T淋巴细胞能分泌较高水平的IFN-γ和TNF，有可能作用于肿瘤细胞，介导特异性抗肿瘤效应。
本实验研究证实：取经p185蛋白免疫小鼠的脾细胞，用p185蛋白辅以低剂量的IL-2体外再刺激1周并用CD3单抗刺激扩增后，与3T3-neu按一定比例混合后接种裸鼠，显示出抑制肿瘤生长的作用，而作为对照的CD3-AK细胞组在本研究中并未显示出明显的抑制肿瘤生长作用，提示本实验获得的免疫鼠脾细胞在体内的抗肿瘤效应呈现一定程度的特异性。而前述经p185免疫的小鼠脾细胞在体外能分泌较高水平的IFN和TNF，说明p185蛋白免疫的小鼠还可通过分泌抗肿瘤淋巴因子而发挥其在体内的特异性抗瘤作用。
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基金项目：国家自然科学基金资助项目(39640009)
作者单位：李晓华(上海医科大学免疫学教研室)
秦慧莲(上海医科大学免疫学教研室)
何球藻(上海医科大学免疫学教研室)
参考文献
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