人外周血白细胞雄激素受体基因表达的研究
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中国病理生理杂志 2000年第10期第16卷 第六届受体和信
作者：邹俊杰 刘志民 张永莲
单位：第二军医大学附属长征医院内分泌科， 上海 200003；上海生物化学研究所，上海 200031
关键词：
中国病理生理杂志0010248
目的：建立分子生物学检测方法研究雄激素受体(AR)在正常人外周血白细胞mRNA表达。方法：选择健康成年人，抽取静脉血，分离白细胞，采用异硫氰酸胍-苯酚-氯仿一步法抽提总RNA，分别采用Northern blot、 RT-PCR等方法检测AR mRNA的表达。结果：Nortern blot检测结果显示白细胞AR mRNA长约9.4 kb，与Lubahn等报道的人前列腺组织ARmRNA大小相同；RT-PCR方法则得到了390 bp ARcDNA片段，两种方法均证实了AR在人白细胞中的表达，表明雄激素通过AR对白细胞功能有一定影响。结论：正常人外周血白细胞ARmRNA检测方法的建立为研究雄激素影响白细胞功能的机理奠定了基础；RT-PCR方法取材方便，用血量少，为探讨病理情况下AR的改变提供了新的途径。, 百拇医药
单位：第二军医大学附属长征医院内分泌科， 上海 200003；上海生物化学研究所，上海 200031
关键词：
中国病理生理杂志0010248
目的：建立分子生物学检测方法研究雄激素受体(AR)在正常人外周血白细胞mRNA表达。方法：选择健康成年人，抽取静脉血，分离白细胞，采用异硫氰酸胍-苯酚-氯仿一步法抽提总RNA，分别采用Northern blot、 RT-PCR等方法检测AR mRNA的表达。结果：Nortern blot检测结果显示白细胞AR mRNA长约9.4 kb，与Lubahn等报道的人前列腺组织ARmRNA大小相同；RT-PCR方法则得到了390 bp ARcDNA片段，两种方法均证实了AR在人白细胞中的表达，表明雄激素通过AR对白细胞功能有一定影响。结论：正常人外周血白细胞ARmRNA检测方法的建立为研究雄激素影响白细胞功能的机理奠定了基础；RT-PCR方法取材方便，用血量少，为探讨病理情况下AR的改变提供了新的途径。, 百拇医药