没想到吧？是遗传!
有人说"所有的疾病都由遗传开始"，的确人类多种疾病都有遗传倾向，可它有时会无可避免地发生，而有时会隐藏起来，不定什么时候突然发病，这就是人们害怕遗传病的原因。
目前为止对遗传病的预防、治疗束手无策，只能采用消极的方法来对付，经常面对某种疾病才知道是遗传病。那么遗传性强的疾病，有哪些呢？
环境和遗传的绝妙搭配 - 过敏
过敏性疾患属于免疫性疾病，就是身体对不喜欢的物质产生过度的反应。别人觉得没事儿的物质，特定的人接触后会产生皮肤病、咳嗽、打喷嚏等一系列异常反应，引起这些反应的物质主要有食物、药物、昆虫、花粉等。
我国10%的成年人、20%的儿童所患的过敏症是多因素性遗传病。一般与体质有关的疾患遗传性很强，但过敏症的发病是由遗传与环境双重因素决定的。
, 百拇医药
如果父母中有一个人属于过敏体质，子女发病的可能性是40%；若父母都是过敏体质，子女发病的可能性为50%，遗传性较强。若母亲在怀孕中出现过过敏症状，孩子发病的可能性就更高了。
体质过敏症没有根治的方法，可是随着时间的推移过敏症可能会消失，并且一次发生不能代表一辈子。如果过敏症状持续存在，经过正确诊断和治疗，症状多会好转，生活也没有什么影响，最好能避免接触过敏源。
贫血也属于遗传性较强的疾病
因红血球机能不全而发生的贫血，是一种遗传性很强的疾病。本来红血球的形态呈双凹圆碟形，但引起遗传性血液病的红血球形态则不正常，所以没法通过脾脏巨噬细胞被吞噬，导致了贫血。
遗传性贫血中最常见的球形红细胞增多症，约5千人中就会发现1人，是通过常染色体显性遗传引起的，一般从两岁以后开始发病，表现为身体虚弱、食欲减退、呕吐、头晕等症状，而且贫血会导致生长迟缓、发育不良等。如果父母有此病，而且子女中已有此病，那么再怀孕后孩子的发病为100%，所以要慎重考虑。
, 百拇医药
这种遗传性贫血除了遗传因素以外，因使用药物而引起的后天性红细胞受损也会引发此病，所以有家族史且长期服用损伤血液系统药物的人，可以说已属于高危人群，如果贫血有遗传性，生孩子之前向专家咨询，而且力争通过早期诊断，接受治疗，使病情好转。
体表遗传病 - 皮肤
大部分皮肤病都具有很强的遗传性，其中最常见的一种属于角化症的寻常性鱼鳞病，属于常染色体显性遗传。婴幼儿时期发病，皮脂腺、汗腺分泌少引起表皮干燥、角质变厚、皮肤表面像鱼皮，故名为"鱼鳞病"。
寻常性鱼鳞病是因为角质细胞脱落的速度不正常，延迟而发生的，皮肤干燥，同时伴发遗传性过敏症样皮炎，此疾病的经过较好，随着年龄的增长症状会好转。通过补湿剂的治疗，可以改善症状。
通过连锁遗传发生的性连锁鱼鳞病，主要患者是男孩儿。一般出生后即有症状，症状比寻常性鱼鳞病严重得多。因由X染色体遗传，与血友病一样只发生在男性，女性只是携带者，这类型的鱼鳞病即使年龄不断增长，但也不容易好转，所以需要长期服药。
, 百拇医药
这些皮肤病是天生的，目前尚无有效的预防和治疗方法，所以到了冬天症状会加重，为了防止症状的恶化，需使用补湿剂等细心照料。
矮子的悲哀还要遗传给孩子吗？
引起侏儒症的软骨发育不全症是指软骨未形成，骨头不生长的一种遗传病。
软骨发育不全症是先天未形成软骨，明显的特征是个子非比寻常的矮，男性平均身高131㎝、女性124㎝左右。此病为单纯性常染色体显性遗传，所以此患者跟正常人结婚生孩子时软骨发育不全症孩子出生的概率为50%，患软骨发育不全症的夫妇双方的后代此病发生的概率为75%，其中30%以上的孩子继承父母双方的所有遗传因子，所以症状很严重，最严重的生后不久就会死亡，另外父亲35岁以后才生孩子，生殖细胞会发生变异。
软骨发育不全症的特征一般在2岁以后发现，所以发育、运动能力比正常孩子差很多，可是语言和智力是没有问题的。
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对此病的预防只有产前羊水诊断，没有根治的方法，整形外科通过四肢延长术，可以使胳膊、腿的长度得以延长，但因费用、时间等问题和副作用，采用这种方法治疗的人并不多，另外还可以采用在生长期注射生长激素的方法进行治疗。
骨质疏松症家族
65岁以上的女性每2名中就会有1名骨质疏松症患者，绝经前女性中每2~3名也会有1名发生的骨质疏松症是因为骨密度降低引起骨质疏松容易骨折的一种疾患。对中年以及绝经期女性来说是一种很可怕的病，其实骨质疏松也有遗传性，发病原因中40%~70%是因遗传因素引起的。如果家族中奶奶或妈妈有骨质疏松或驼背，发病率较高，另外家族中有人发现经常因小小的外伤就会引起骨折以及个子矮等症状，应该怀疑有骨质疏松的遗传倾向。
此病也是受环境等多因素影响的遗传性疾病，所以吸烟、饮酒、饮食、运动不足等原因也会引发此病，因而只要坚持运动和合理摄取钙质，可以预防骨质疏松症。骨质疏松症的主要症状有骨折、关节痛，若置之不理会导致尿痛、脊椎变形以及肾功能衰退等症状，所以属于高危人群有家族史、绝经期、饮酒、吸烟的女性，需要通过定期检查来预防此病的发生。, 百拇医药
目前为止对遗传病的预防、治疗束手无策，只能采用消极的方法来对付，经常面对某种疾病才知道是遗传病。那么遗传性强的疾病，有哪些呢？
环境和遗传的绝妙搭配 - 过敏
过敏性疾患属于免疫性疾病，就是身体对不喜欢的物质产生过度的反应。别人觉得没事儿的物质，特定的人接触后会产生皮肤病、咳嗽、打喷嚏等一系列异常反应，引起这些反应的物质主要有食物、药物、昆虫、花粉等。
我国10%的成年人、20%的儿童所患的过敏症是多因素性遗传病。一般与体质有关的疾患遗传性很强，但过敏症的发病是由遗传与环境双重因素决定的。
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如果父母中有一个人属于过敏体质，子女发病的可能性是40%；若父母都是过敏体质，子女发病的可能性为50%，遗传性较强。若母亲在怀孕中出现过过敏症状，孩子发病的可能性就更高了。
体质过敏症没有根治的方法，可是随着时间的推移过敏症可能会消失，并且一次发生不能代表一辈子。如果过敏症状持续存在，经过正确诊断和治疗，症状多会好转，生活也没有什么影响，最好能避免接触过敏源。
贫血也属于遗传性较强的疾病
因红血球机能不全而发生的贫血，是一种遗传性很强的疾病。本来红血球的形态呈双凹圆碟形，但引起遗传性血液病的红血球形态则不正常，所以没法通过脾脏巨噬细胞被吞噬，导致了贫血。
遗传性贫血中最常见的球形红细胞增多症，约5千人中就会发现1人，是通过常染色体显性遗传引起的，一般从两岁以后开始发病，表现为身体虚弱、食欲减退、呕吐、头晕等症状，而且贫血会导致生长迟缓、发育不良等。如果父母有此病，而且子女中已有此病，那么再怀孕后孩子的发病为100%，所以要慎重考虑。
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这种遗传性贫血除了遗传因素以外，因使用药物而引起的后天性红细胞受损也会引发此病，所以有家族史且长期服用损伤血液系统药物的人，可以说已属于高危人群，如果贫血有遗传性，生孩子之前向专家咨询，而且力争通过早期诊断，接受治疗，使病情好转。
体表遗传病 - 皮肤
大部分皮肤病都具有很强的遗传性，其中最常见的一种属于角化症的寻常性鱼鳞病，属于常染色体显性遗传。婴幼儿时期发病，皮脂腺、汗腺分泌少引起表皮干燥、角质变厚、皮肤表面像鱼皮，故名为"鱼鳞病"。
寻常性鱼鳞病是因为角质细胞脱落的速度不正常，延迟而发生的，皮肤干燥，同时伴发遗传性过敏症样皮炎，此疾病的经过较好，随着年龄的增长症状会好转。通过补湿剂的治疗，可以改善症状。
通过连锁遗传发生的性连锁鱼鳞病，主要患者是男孩儿。一般出生后即有症状，症状比寻常性鱼鳞病严重得多。因由X染色体遗传，与血友病一样只发生在男性，女性只是携带者，这类型的鱼鳞病即使年龄不断增长，但也不容易好转，所以需要长期服药。
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这些皮肤病是天生的，目前尚无有效的预防和治疗方法，所以到了冬天症状会加重，为了防止症状的恶化，需使用补湿剂等细心照料。
矮子的悲哀还要遗传给孩子吗？
引起侏儒症的软骨发育不全症是指软骨未形成，骨头不生长的一种遗传病。
软骨发育不全症是先天未形成软骨，明显的特征是个子非比寻常的矮，男性平均身高131㎝、女性124㎝左右。此病为单纯性常染色体显性遗传，所以此患者跟正常人结婚生孩子时软骨发育不全症孩子出生的概率为50%，患软骨发育不全症的夫妇双方的后代此病发生的概率为75%，其中30%以上的孩子继承父母双方的所有遗传因子，所以症状很严重，最严重的生后不久就会死亡，另外父亲35岁以后才生孩子，生殖细胞会发生变异。
软骨发育不全症的特征一般在2岁以后发现，所以发育、运动能力比正常孩子差很多，可是语言和智力是没有问题的。
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对此病的预防只有产前羊水诊断，没有根治的方法，整形外科通过四肢延长术，可以使胳膊、腿的长度得以延长，但因费用、时间等问题和副作用，采用这种方法治疗的人并不多，另外还可以采用在生长期注射生长激素的方法进行治疗。
骨质疏松症家族
65岁以上的女性每2名中就会有1名骨质疏松症患者，绝经前女性中每2~3名也会有1名发生的骨质疏松症是因为骨密度降低引起骨质疏松容易骨折的一种疾患。对中年以及绝经期女性来说是一种很可怕的病，其实骨质疏松也有遗传性，发病原因中40%~70%是因遗传因素引起的。如果家族中奶奶或妈妈有骨质疏松或驼背，发病率较高，另外家族中有人发现经常因小小的外伤就会引起骨折以及个子矮等症状，应该怀疑有骨质疏松的遗传倾向。
此病也是受环境等多因素影响的遗传性疾病，所以吸烟、饮酒、饮食、运动不足等原因也会引发此病，因而只要坚持运动和合理摄取钙质，可以预防骨质疏松症。骨质疏松症的主要症状有骨折、关节痛，若置之不理会导致尿痛、脊椎变形以及肾功能衰退等症状，所以属于高危人群有家族史、绝经期、饮酒、吸烟的女性，需要通过定期检查来预防此病的发生。, 百拇医药