好想知道我的遗传基因!
最近随着遗传基因检测法的发展，使过去'不可能'的事情变得'可能'。比如，可以找到以前走失的家族成员或追踪罪犯、亲子鉴定以及反追踪家族的遗传病，且能做到及早预防和治疗，而且遗传基因检测除了遗传病以外，还被应用于癌症、内分泌病、血液病、心血管病、精神病、感染性疾病等的诊断，其领域越来越广。
目前为止通过遗传基因检测可以得到几乎所有疾病的家族情报。
问题是DNA
最普遍的遗传基因检测需要化验血液。当然通过头发、痰、汗、精液、骨头、甚至通过指纹也可以鉴定遗传基因，但血液检测以外的方法主要用于法医学，所以不太常见。大部分通过采血后分离出特征性遗传基因中的DNA进行检测。
产前畸胎检测法是采集产妇血液，通过此检测可以诊断染色体有无异常或是否为无脑儿等。如果怀疑肾脏、消化系统有问题，通过绒毛膜检测、羊水检测可做出精确的诊断。
, 百拇医药
有什么类型的检查呢？
医院常用的检查方法有染色体检测、肿瘤检测、感染性检测等。染色体遗传引起的特纳综合症等，检查方法有DNA序列的聚合酶联反应(PCR)法和DNA限制性片段长度多态性分析。
遗传基因异常引起的常见病有色盲、血友病、苯丙酮尿症等，但这些疾患没法进行产前检查，也没什么好的治疗方法。其中色盲和血友病为性连锁遗传疾病，通过携带者的母亲只能遗传给儿子，发生率达到50%，女儿不发病的原因是因为在胎儿期已经死亡。
现在认为大部分疾病都受遗传影响，所以在肿瘤检查和感染性疾患检查时也要做遗传基因的检查。感染性疾患在怀孕初期常见的有水痘、风疹等，这些疾患对胎儿有很大的影响，所以必须要检查。
我也是检查对象吗？
, 百拇医药
如果我得了癌症，尤其是常见的乳腺癌、结肠癌、卵巢癌等。家族成员不要只是害怕，要去医院做癌症遗传基因的检查。
那么什么样的情况下需要做遗传基因的检查呢？一旦家族中有遗传病就需要做此类检查。至于疾患是否遗传，需向医生咨询，除了自己以外，父母、兄弟、姐妹都属于检查对象。另外，家族中有患遗传病、有先天性畸形、有不知原因的精神障碍、身体障碍、产妇的年龄超过35岁、近亲结婚、长期接触致畸物质的人都需要做检查。
通过进行遗传咨询，询问3代以内的家族史、分娩畸型儿的病历、新生儿病历以及异常实验检查来综合诊断。一旦诊断为遗传病，为了治疗、校正及恢复，需要继续咨询。
另外，还要了解遗传给孩子的危险程度以及预防的方法。
通过检查能诊断的遗传病
染色体异常引起的遗传病有三种，其中染色体的数量、结构异常引起的遗传病是通过绒毛膜检查或羊水检查确诊的。
可是单遗传基因缺损引起的遗传病很难诊断。染色体异常表现在许多细胞上都有异常，所以容易诊断，可是单遗传基因异常得找到那个变异的基因，所以目前尚不能准确定位。血友病、肌力异常、先天副肾上腺增生症、软骨发育不全症等是可以诊断的单遗传基因疾病。
大部分遗传病除了受遗传基因的影响以外，还受环境因素的影响。比如无脑儿、脊椎裂、兔唇、先心病等，这些疾病通过B超可以产前诊断。可惜这些遗传病不能在怀孕前预知，所以现在采用精子直接注入法，就是在着床之前进行遗传病检查，然后选择健康的胚囊着床的方法。, 百拇医药
目前为止通过遗传基因检测可以得到几乎所有疾病的家族情报。
问题是DNA
最普遍的遗传基因检测需要化验血液。当然通过头发、痰、汗、精液、骨头、甚至通过指纹也可以鉴定遗传基因，但血液检测以外的方法主要用于法医学，所以不太常见。大部分通过采血后分离出特征性遗传基因中的DNA进行检测。
产前畸胎检测法是采集产妇血液，通过此检测可以诊断染色体有无异常或是否为无脑儿等。如果怀疑肾脏、消化系统有问题，通过绒毛膜检测、羊水检测可做出精确的诊断。
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有什么类型的检查呢？
医院常用的检查方法有染色体检测、肿瘤检测、感染性检测等。染色体遗传引起的特纳综合症等，检查方法有DNA序列的聚合酶联反应(PCR)法和DNA限制性片段长度多态性分析。
遗传基因异常引起的常见病有色盲、血友病、苯丙酮尿症等，但这些疾患没法进行产前检查，也没什么好的治疗方法。其中色盲和血友病为性连锁遗传疾病，通过携带者的母亲只能遗传给儿子，发生率达到50%，女儿不发病的原因是因为在胎儿期已经死亡。
现在认为大部分疾病都受遗传影响，所以在肿瘤检查和感染性疾患检查时也要做遗传基因的检查。感染性疾患在怀孕初期常见的有水痘、风疹等，这些疾患对胎儿有很大的影响，所以必须要检查。
我也是检查对象吗？
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如果我得了癌症，尤其是常见的乳腺癌、结肠癌、卵巢癌等。家族成员不要只是害怕，要去医院做癌症遗传基因的检查。
那么什么样的情况下需要做遗传基因的检查呢？一旦家族中有遗传病就需要做此类检查。至于疾患是否遗传，需向医生咨询，除了自己以外，父母、兄弟、姐妹都属于检查对象。另外，家族中有患遗传病、有先天性畸形、有不知原因的精神障碍、身体障碍、产妇的年龄超过35岁、近亲结婚、长期接触致畸物质的人都需要做检查。
通过进行遗传咨询，询问3代以内的家族史、分娩畸型儿的病历、新生儿病历以及异常实验检查来综合诊断。一旦诊断为遗传病，为了治疗、校正及恢复，需要继续咨询。
另外，还要了解遗传给孩子的危险程度以及预防的方法。
通过检查能诊断的遗传病
染色体异常引起的遗传病有三种，其中染色体的数量、结构异常引起的遗传病是通过绒毛膜检查或羊水检查确诊的。
可是单遗传基因缺损引起的遗传病很难诊断。染色体异常表现在许多细胞上都有异常，所以容易诊断，可是单遗传基因异常得找到那个变异的基因，所以目前尚不能准确定位。血友病、肌力异常、先天副肾上腺增生症、软骨发育不全症等是可以诊断的单遗传基因疾病。
大部分遗传病除了受遗传基因的影响以外，还受环境因素的影响。比如无脑儿、脊椎裂、兔唇、先心病等，这些疾病通过B超可以产前诊断。可惜这些遗传病不能在怀孕前预知，所以现在采用精子直接注入法，就是在着床之前进行遗传病检查，然后选择健康的胚囊着床的方法。, 百拇医药