“线粒体基因变突糖尿病”研究有突破
本报讯 (驻地记者 胡德荣)对“线粒体基因突变糖尿病”这一主要损害人体胰岛细胞功能、母系遗传，且治疗方法又不同于常见的Ⅰ型、Ⅱ型糖尿病疾病的研究，在中华医学会糖尿病学会副主任委员、上海市第六人民医院、上海市糖尿病研究所所长项坤三教授的领衔和指导下，经过8年时间的系列研究，已获得显著进展。
线粒体基因突变糖尿病是少数已知几种单基因突变糖尿病中最常见的一种，病因是线粒体核苷酸3243位由A突变为G。该病1992年在国际上报道，项教授等1993年起开始研究该病的患病率、诊断技术和方法的创建、改建，诊断试剂盒的研制以及临床诊断技术的推广与应用等。目前科研人员已筛查出4297例该病患者，占所筛查糖尿病总人数的1.2%。该病为母系遗传，家系内女性患者的子女均可能患病，男性患者的子女均不患病。
据项教授介绍，该病尽管发病率较低，但不容忽视。一旦确诊，应早期使用胰岛素，并避免剧烈运动和慎用双胍类降糖药，长期服用辅酶Q10，同时应对其直系亲属进行检查。临床上伴神经性耳聋、低体重及心肌病、视网膜色素变性、视神经萎缩等症状的糖尿病患者都应及早检查，避免漏诊。, http://www.100md.com
线粒体基因突变糖尿病是少数已知几种单基因突变糖尿病中最常见的一种，病因是线粒体核苷酸3243位由A突变为G。该病1992年在国际上报道，项教授等1993年起开始研究该病的患病率、诊断技术和方法的创建、改建，诊断试剂盒的研制以及临床诊断技术的推广与应用等。目前科研人员已筛查出4297例该病患者，占所筛查糖尿病总人数的1.2%。该病为母系遗传，家系内女性患者的子女均可能患病，男性患者的子女均不患病。
据项教授介绍，该病尽管发病率较低，但不容忽视。一旦确诊，应早期使用胰岛素，并避免剧烈运动和慎用双胍类降糖药，长期服用辅酶Q10，同时应对其直系亲属进行检查。临床上伴神经性耳聋、低体重及心肌病、视网膜色素变性、视神经萎缩等症状的糖尿病患者都应及早检查，避免漏诊。, http://www.100md.com