哈医大提出抗心律失常药物最佳靶点学说
本报讯 (驻地记者 衣晓峰)哈医大药理教研室杨宝峰教授在抗心律失常和离子通道领域研究中，发现抗心律失常药物作用的5个最佳靶点IK、IK1、IKS、ITO、IKR。该研究成果获2000年教育部全国高校自然科学一等奖。
杨宝峰教授等发现，哺乳类动物心脏上存在一种新的整流钾电流，并命名为Itoir 。研究者提出的抗心律失常药物最佳靶点理论主要有：心脏存在许多离子通道靶点(活性点)。正常情况下，这些靶点保持动态平衡。病理情况下，因平衡失调而出现心律失常。某些靶点的强弱影响心律失常的发生、发展，而调控心律失常发生、发展起主要作用的靶点为最佳靶点。一个理想的抗心律失常药物应对最佳靶点有作用，这些靶点是IKS、IT01、ITO.IR、IKM3、ICa、INa，但对
ICa、INa抑制作用不宜过强。抑制上述靶点后，心脏异位点自律性降低，不应期延长，动作电位持续时间不同时相均延长，不易出现以往心律失常药物出现的毒副反应，如Q-T间期延长综合征和房室传导阻滞。疗效确切的抗心律失常药物应对心脏多个心律失常靶点有作用，至少应有3种以上。, http://www.100md.com
杨宝峰教授等发现，哺乳类动物心脏上存在一种新的整流钾电流，并命名为Itoir 。研究者提出的抗心律失常药物最佳靶点理论主要有：心脏存在许多离子通道靶点(活性点)。正常情况下，这些靶点保持动态平衡。病理情况下，因平衡失调而出现心律失常。某些靶点的强弱影响心律失常的发生、发展，而调控心律失常发生、发展起主要作用的靶点为最佳靶点。一个理想的抗心律失常药物应对最佳靶点有作用，这些靶点是IKS、IT01、ITO.IR、IKM3、ICa、INa，但对
ICa、INa抑制作用不宜过强。抑制上述靶点后，心脏异位点自律性降低，不应期延长，动作电位持续时间不同时相均延长，不易出现以往心律失常药物出现的毒副反应，如Q-T间期延长综合征和房室传导阻滞。疗效确切的抗心律失常药物应对心脏多个心律失常靶点有作用，至少应有3种以上。, http://www.100md.com