爱滋病药物 施贵宝有新突破
据报道，施贵宝宣布：新的阻断病毒进入宿主的机理被发现；临床试验表明新的蛋白酶抑制剂药效和安全性较好。!]|#?5, 百拇医药
近日在西雅图召开的爱滋病大会上，施贵宝公司作了讲演，从该公司在病毒学领域的研究发现、临床研究和研发计划等方面显示了该公司在病毒学领域攻关的决心和信心。该公司的科学家宣布了一种通过阻止HIV进入细胞来达到抗爱滋病效果的新发现。目前正处于Ⅲ期临床试验阶段的蛋白酶抑制剂atazanavir的作用机理就在于此。该公司负责传染疾病研究的副总裁Richard J.Colonno博士说，“这些研究都以病人和临床医生的需要为导向，即无论是新方法还是传统方法都尽量做到灵活和耐受性好。?!]|#?5, 百拇医药
最近几年，科学家已经发现了能够通过阻止病毒进入宿主细胞的化学制剂。在这次大会上，Colonno透露了施贵宝公司实验室发现的这类新的阻断剂。这类小分子药物的作用机理令人耳目一新的原因是，它们通过阻止病毒进入宿主细胞的第一步来达到病毒抑制作用。一日一次剂量的蛋白酶抑制剂atazanavir正在进行Ⅲ期临床试验，另一种药物AI-183(也称作DPC-083)是第二代NNRTI。这两种药物的临床试验数据也在大会上公布。通过48周的试验，atazanavir显示了良好的药效和安全性。施贵宝公司抗爱滋病研究的另一个重点，是继续研究一日一次剂量的药物作为联合治疗的一部分。ZERIT(stavudine)、VIDEX EC(didanosine)和SUSTIVA(efavirenz)等已经被FDA接受等待批准的一日一次剂量的药物。!]|#?5, 百拇医药
该公司在去年12月向FDA正式提出了ZERIT的新药申请，同时在欧洲对该药的延长释放剂型提出了书面申请。今年2月，该公司的600mg剂量的SUSTIVA片剂申请作为处方药物得到了FDA的批准。该药物将替代以往的一日三次、200mg的剂型。SUSTIVA 200mg1998年9月份上市。在欧洲，该药的申请正在审核当中。!]|#?5, 百拇医药
除了HIV药物以外，施贵宝公司还在积极进行乙肝和丙肝病毒的研究。该公司的慢性乙肝治疗药物Entecavir正在进行Ⅲ期临床试验。该药物的Ⅱ期临床数据已经显示了较好的病毒抑制作用，并且在治疗初发性病人和拉米夫定耐药性病人时没有发现耐药现象。
近日在西雅图召开的爱滋病大会上，施贵宝公司作了讲演，从该公司在病毒学领域的研究发现、临床研究和研发计划等方面显示了该公司在病毒学领域攻关的决心和信心。该公司的科学家宣布了一种通过阻止HIV进入细胞来达到抗爱滋病效果的新发现。目前正处于Ⅲ期临床试验阶段的蛋白酶抑制剂atazanavir的作用机理就在于此。该公司负责传染疾病研究的副总裁Richard J.Colonno博士说，“这些研究都以病人和临床医生的需要为导向，即无论是新方法还是传统方法都尽量做到灵活和耐受性好。?!]|#?5, 百拇医药
最近几年，科学家已经发现了能够通过阻止病毒进入宿主细胞的化学制剂。在这次大会上，Colonno透露了施贵宝公司实验室发现的这类新的阻断剂。这类小分子药物的作用机理令人耳目一新的原因是，它们通过阻止病毒进入宿主细胞的第一步来达到病毒抑制作用。一日一次剂量的蛋白酶抑制剂atazanavir正在进行Ⅲ期临床试验，另一种药物AI-183(也称作DPC-083)是第二代NNRTI。这两种药物的临床试验数据也在大会上公布。通过48周的试验，atazanavir显示了良好的药效和安全性。施贵宝公司抗爱滋病研究的另一个重点，是继续研究一日一次剂量的药物作为联合治疗的一部分。ZERIT(stavudine)、VIDEX EC(didanosine)和SUSTIVA(efavirenz)等已经被FDA接受等待批准的一日一次剂量的药物。!]|#?5, 百拇医药
该公司在去年12月向FDA正式提出了ZERIT的新药申请，同时在欧洲对该药的延长释放剂型提出了书面申请。今年2月，该公司的600mg剂量的SUSTIVA片剂申请作为处方药物得到了FDA的批准。该药物将替代以往的一日三次、200mg的剂型。SUSTIVA 200mg1998年9月份上市。在欧洲，该药的申请正在审核当中。!]|#?5, 百拇医药
除了HIV药物以外，施贵宝公司还在积极进行乙肝和丙肝病毒的研究。该公司的慢性乙肝治疗药物Entecavir正在进行Ⅲ期临床试验。该药物的Ⅱ期临床数据已经显示了较好的病毒抑制作用，并且在治疗初发性病人和拉米夫定耐药性病人时没有发现耐药现象。