哈医大成功救治一罕见多发畸形先心病患儿
本报讯 日前，一例心脏患有六处畸形的6岁患儿在哈医大二院心外科获治。
患儿女性，自出生1月起，易患感冒和肺炎。前不久出现夜间不能平卧、呼吸困难就诊于哈医大二院。该院小儿先心病房主任田伟忱教授诊断其患有罕见复杂心脏畸形：室间隔缺损、两个房间隔缺损、动脉导管未闭、三尖瓣畸形、重度肺动脉高压。当时患儿口唇、面颊紫绀，动脉血氧分压不到正常人的1/2，整个胸腔几乎被巨大的心脏占满，体力活动严重受限。如果手术，因其畸形复杂，心功能差，风险极大。但如不手术，患儿就会因严重心衰而死亡。为挽救患儿生命，田主任决定为其施行"房、室缺修补，动脉导管缝合、二尖瓣成形、右房减容术"。术中，田主任为患儿心脏打了直径分别为25 mm、20 mm、10 mm大小的补片，将三处房、室间隔缺损补上；又将动脉导管结扎；将呈泪滴状畸形的三尖瓣重新修整，防止了血液的返流；肥厚的右心房被折叠、修剪、缝合缩小。整个手术历时3个小时顺利结束。
术后患儿紫绀缓解，呼吸困难、不能平卧的症状也随即消失。日前已痊愈出院。, 百拇医药
患儿女性，自出生1月起，易患感冒和肺炎。前不久出现夜间不能平卧、呼吸困难就诊于哈医大二院。该院小儿先心病房主任田伟忱教授诊断其患有罕见复杂心脏畸形：室间隔缺损、两个房间隔缺损、动脉导管未闭、三尖瓣畸形、重度肺动脉高压。当时患儿口唇、面颊紫绀，动脉血氧分压不到正常人的1/2，整个胸腔几乎被巨大的心脏占满，体力活动严重受限。如果手术，因其畸形复杂，心功能差，风险极大。但如不手术，患儿就会因严重心衰而死亡。为挽救患儿生命，田主任决定为其施行"房、室缺修补，动脉导管缝合、二尖瓣成形、右房减容术"。术中，田主任为患儿心脏打了直径分别为25 mm、20 mm、10 mm大小的补片，将三处房、室间隔缺损补上；又将动脉导管结扎；将呈泪滴状畸形的三尖瓣重新修整，防止了血液的返流；肥厚的右心房被折叠、修剪、缝合缩小。整个手术历时3个小时顺利结束。
术后患儿紫绀缓解，呼吸困难、不能平卧的症状也随即消失。日前已痊愈出院。, 百拇医药