动物实验显示MMP-9促进卵巢癌生长
美国M.D.Anderson癌症中心的Huang等做的动物实验表明，在肿瘤微环境中，宿主细胞表达的基质金属蛋白酶(MMP)-9，在人卵巢癌血管生成和肿瘤生长中起重要作用。
以往研究显示，MMP在肿瘤的血管生成、侵袭和转移中发挥重要作用。肿瘤细胞MMP的过度表达与多种肿瘤侵袭性和转移潜力有关，包括卵巢癌。人卵巢癌原位杂交分析显示，MMP-9不仅分布于肿瘤细胞，也分布于基质细胞，后者包括成纤维细胞和内皮细胞。Huang等的研究旨在确定来自宿主的MMP-9是否促进人卵巢癌的生长。
Huang等将人卵巢癌细胞SKOV3.ip1(低表达MMP)或Hey-A8(高表达MMP-9)接种到MMP-9-/-(MMP-9缺失)或MMP-9+/+(MMP-9存在)的裸鼠腹腔内。MMP-9-/-小鼠两种卵巢癌细胞系的致瘤性都被明显抑制。值得注意的是，MMP-9-/-小鼠肿瘤诱导的血管生成也被明显抑制。肿瘤的微血管密度与浸润巨噬细胞的数目直接相关。而且，MMP-9+/+小鼠使MMP-9-/-小鼠巨噬细胞重建后，可导致明显的血管生成和人卵巢癌生长。, 百拇医药
以往研究显示，MMP在肿瘤的血管生成、侵袭和转移中发挥重要作用。肿瘤细胞MMP的过度表达与多种肿瘤侵袭性和转移潜力有关，包括卵巢癌。人卵巢癌原位杂交分析显示，MMP-9不仅分布于肿瘤细胞，也分布于基质细胞，后者包括成纤维细胞和内皮细胞。Huang等的研究旨在确定来自宿主的MMP-9是否促进人卵巢癌的生长。
Huang等将人卵巢癌细胞SKOV3.ip1(低表达MMP)或Hey-A8(高表达MMP-9)接种到MMP-9-/-(MMP-9缺失)或MMP-9+/+(MMP-9存在)的裸鼠腹腔内。MMP-9-/-小鼠两种卵巢癌细胞系的致瘤性都被明显抑制。值得注意的是，MMP-9-/-小鼠肿瘤诱导的血管生成也被明显抑制。肿瘤的微血管密度与浸润巨噬细胞的数目直接相关。而且，MMP-9+/+小鼠使MMP-9-/-小鼠巨噬细胞重建后，可导致明显的血管生成和人卵巢癌生长。, 百拇医药