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编号:10177790
http://www.100md.com 2002年3月28日
     生物科技类股是今日大盘中为数不多的输家之一。收盘时美国证交所生物科技股指数BTK跌0.84%。纳斯达克生物科技股指数NBI跌0.89%。制药类股多数小幅走高,推动美国证交所药物股指数DRG小涨了0.06%。

    Genzyme(GENZ)称其正在大幅拓展去年制定的旨在增加Renagel产能以满足今年和未来市场需求的计划方案。预计这一举措将会对第一季度每股盈余产生10美分的影响,使得每股盈余下降至$0.21-$0.23(统计预估为$0.33)。美林今日两次调降该股的评级,从强力买进一直降至表现平平;表示对该公司的财测没有信心,将其2002年预估期值从$1.44美元调低至$1.41美元﹐并将2003年预估期值从$1.75美元调低至$1.71美元。GENZ股价因此大跌了11.11%。

    来自Bernstein的消息称,该券商今早指出,由于Bristol-Myers(BMY)毛利润的下降,价格驱动力的疲软,有限的产品系列,以及研发投资减少,BMY的最佳选择将是被合并;称对合并最有兴趣的可能是Pharmacia Corp(PHA)和Novartis AG(NVS),但制药类公司的合并历史并不是很好。BMY涨0.43%,PHA涨0.45%,NVS涨0.28%。

    ISIS Pharm(ISIS)宣布Pharmacia Corp(PHA)将采用其GeneTrove部门专有的抗意识(antisense)抑制剂以进行药物标的确认研究。根据合作协议,Isis将为Pharmacia设计提供特定基因的抗意识抑制剂。Isis仍将拥有开发这些基因相关抗意识药物的权利。ISIS跌2.19%。

    The Medicines Co(MDCO)报告称作为阴道细菌增生症抗生素疗法的辅助药物CTV-05,在第二阶段临床试验中未能达到主要的预期疗效。MDCO跌1.52%。该公司还宣布美国食品药物局已发出制造Angiomax(bivalirudin)大宗药物的第二代程序的批准信。该新程序包括改变目前程序的早期制造步骤﹐以进一步改善合成Angiomax活跃成分bivalirudin的效率。

    Vivus(VVUS)宣布其已开始了alprostadil配方的Alista药物治疗女性性兴奋紊乱症的第二/三阶段的临床试验。VVUS今日大跌了10.99%。

    Novartis Pharma AG(NVS)和Guidant Corporation今日宣布公司已达成全球共同专属授权(exclusive license)协议﹐授权Guidant利用治疗冠状和周边的血管疾病的药物洗脱斯坦特固定膜(drug-eluting stent)everolimus。

    道琼斯报道称Cephalon(CEPH)已经递交文件将其授权发行股票的规模扩大1倍达到2亿股后,该股一直疲软。CEPH称另外的股票可能用于股票分割、筹资或进行收购。

    Transkaryotic(TKTX)宣布欧洲委员会已经给予了在15个欧盟国家行销Dynepo的许可;根据合作协议,合作伙伴AVE将负责Dynepo的开发和行销事务。TKTX和AVE目前因此药物陷于与AMGN和Kirin-Amgen的控诉中。

    据CNBC报道称,研究者发现Prozac理论上有使癌症发病率增加的风险。但是,值得一提的是,该报道今天在其它媒体和华尔街却没有得到重视。另外,在动物实验证明服用抗抑制剂后乳腺癌发病几率增加后研究者数年来就一直在研究两者之间的联系。

    Aksys, Ltd.(AKSY)宣布它已收到美国食品药物管理局关于行销其Personal Hemodialysis (PHD)系统的批准。该PHD系统被设计成完全使血液透析程序自动化﹐允许患肾功能不良的病人在家庭环境中完成简短的日透析。

    因为担忧来自Dianon Systems(DIAN)的竞争威胁﹐Impath (IMPH)今天走跌。特别地﹐听说IMPH的疲软是有谣言称该公司丧失一份UnitedHealth(UNH)合约给DIAN。在盘中评论中﹐Thomas Weisel Partners表示﹐它与DIAN谈过﹐但是该公司没有提到赢得新合约的事。

    Impath(IMPH)大幅下跌;交易厅称原因是DIAN的竞争担忧使然。

    Guidant Corp(GDT)宣布美国食品药物局已批准其INSIGNIA系列起博器﹔该公司同时指出﹐美国食品药物管理局的CONTAK CD/EASYTRAK系统审查继续着﹐并预计在今后几周内完成﹐这与该公司的财测相一致﹐预计2002年第二季度CONTAK CD系统将在美国市场上市。

    Biomet(BMET)回购另外1亿美元股票。