藤泽公司研发动态
日本藤泽公司现正在进行Prograf(tacrolimus，他克莫司)(Ⅰ)及FK-778(Ⅱ)合剂的欧洲肾移植Ⅱ期试验。(Ⅱ)是从Aventis公司转让来的丙二腈胺化合物系列中的一种。这种合剂也要对肝移植进行评估。此外，在欧洲已开始做抑制心脏移植物排斥的Ⅲ期试验。后者是2001年6月日本批准的新适应证。该公司现已证实，(Ⅰ)在欧洲用于炎症性肠病的开发已于2001年早些时候停止。-9[|3g', 百拇医药
增加(Ⅰ)使用的其它措施包括召开支持检查移植物新技术，如分离肝移植物及活肝/肾供者等的专题讨论会。全世界肝/肾移植物总数稳定在每年5000例左右，但单在美国就有约7000人等待移植。开发出这类新途径后有望扩大供者来源。-9[|3g', 百拇医药
六月该公司在日本申请注射用抗真菌药micafungin(FK-463)的许可证。计划在这一财政年度向日本申报的其它化合物还有儿童用的Protopic，及在经皮穿刺冠脉腔内成形术(PTCA)后预防心肌缺血的单克隆抗体ReoPro(abciximab，从Centocor公司转让)。Micafungin对念珠菌特别有效，计划于2002年向美国及欧洲申请许可证。处于较早期研究的醛糖还原酶抑制剂(ARI)Zenarestat，用于糖尿病神经病变的国内开发因疗效证据不充分而停止进行，以前的全世界销售权受让方Pfizer因肾毒性问题在2000年后期停止在美国开发，随后藤泽决定在国内继续开发。该决定说明在一系列面临严重开发问题的ARI中，这是最近的一个化合物。-9[|3g', 百拇医药
藤泽已收购了Servier公司的口服骨质疏松药，Strontium ranelate在日本的销售权，并有兴趣追寻其它转让机遇，特别是在美国。该公司也在积极参与日本政府及制药业的一些协会，进行各种后基因组及蛋白组学的研究。
增加(Ⅰ)使用的其它措施包括召开支持检查移植物新技术，如分离肝移植物及活肝/肾供者等的专题讨论会。全世界肝/肾移植物总数稳定在每年5000例左右，但单在美国就有约7000人等待移植。开发出这类新途径后有望扩大供者来源。-9[|3g', 百拇医药
六月该公司在日本申请注射用抗真菌药micafungin(FK-463)的许可证。计划在这一财政年度向日本申报的其它化合物还有儿童用的Protopic，及在经皮穿刺冠脉腔内成形术(PTCA)后预防心肌缺血的单克隆抗体ReoPro(abciximab，从Centocor公司转让)。Micafungin对念珠菌特别有效，计划于2002年向美国及欧洲申请许可证。处于较早期研究的醛糖还原酶抑制剂(ARI)Zenarestat，用于糖尿病神经病变的国内开发因疗效证据不充分而停止进行，以前的全世界销售权受让方Pfizer因肾毒性问题在2000年后期停止在美国开发，随后藤泽决定在国内继续开发。该决定说明在一系列面临严重开发问题的ARI中，这是最近的一个化合物。-9[|3g', 百拇医药
藤泽已收购了Servier公司的口服骨质疏松药，Strontium ranelate在日本的销售权，并有兴趣追寻其它转让机遇，特别是在美国。该公司也在积极参与日本政府及制药业的一些协会，进行各种后基因组及蛋白组学的研究。