2002年全球人类基因组大会传出信息，中美科学家已启动系统性红斑狼疮研究 中日科学家倡导联
本报讯 (驻地记者 胡德荣)4月14～17日在上海召开的2002年全球人类基因组大会传出信息：中国和美国科学家已从基因水平启动了对系统性红斑狼疮(SLE)的研究；中国和日本科学家倡导联建“亚洲人种基因SNP数据库”。
据上海第二医科大学附属仁济医院、上海市免疫学研究所临床免疫风湿病研究室科研人员对3.27万人的流行病学调查，中国人SLE的患病率为70/10万，女性高达113/10万，高出欧美人8至10倍。以乳腺癌基因研究闻名于世、并在SLE研究有所造诣的美国玛丽·克莱尔·金认为，科学家已经探知SLE的发病机制是数个基因的突变，中美科学家将联手找出这些基因及其相互的作用机制，从根本上攻克这一顽症。仁济医院已加入到这一中美合作研究中，以寻找自身免疫性疾病在基因水平的发病机制。
另据发现，人类基因有70%具有共享性，另外30%则造成了各地区及不同人种的差异。为此，中国和日本科学家倡导联合建立“亚洲人种基因SNP数据库”，对亚洲人的单核苷酸多态性进行研究，探索不同人群对疾病易感性、对药物反应的差异，从而加快研发出适应亚洲人基因特征的基因药物。
我国在人类基因组计划中成就令世人瞩目，在大会上记者还了解到，中国科学家一年多来正积极参与名为“智能基因探索”的国际计划，对黑猩猩的基因组研究，有望下月完成第22号染色体的测序，从而揭示生命进化及不同种类生物之间差别的奥秘。对于近来颇为引人注目的克隆人问题，中国科学院副院长陈竺院士及复旦大学国际法专家张乃根教授均明确反对，呼吁通过立法加以限制。, 百拇医药
据上海第二医科大学附属仁济医院、上海市免疫学研究所临床免疫风湿病研究室科研人员对3.27万人的流行病学调查，中国人SLE的患病率为70/10万，女性高达113/10万，高出欧美人8至10倍。以乳腺癌基因研究闻名于世、并在SLE研究有所造诣的美国玛丽·克莱尔·金认为，科学家已经探知SLE的发病机制是数个基因的突变，中美科学家将联手找出这些基因及其相互的作用机制，从根本上攻克这一顽症。仁济医院已加入到这一中美合作研究中，以寻找自身免疫性疾病在基因水平的发病机制。
另据发现，人类基因有70%具有共享性，另外30%则造成了各地区及不同人种的差异。为此，中国和日本科学家倡导联合建立“亚洲人种基因SNP数据库”，对亚洲人的单核苷酸多态性进行研究，探索不同人群对疾病易感性、对药物反应的差异，从而加快研发出适应亚洲人基因特征的基因药物。
我国在人类基因组计划中成就令世人瞩目，在大会上记者还了解到，中国科学家一年多来正积极参与名为“智能基因探索”的国际计划，对黑猩猩的基因组研究，有望下月完成第22号染色体的测序，从而揭示生命进化及不同种类生物之间差别的奥秘。对于近来颇为引人注目的克隆人问题，中国科学院副院长陈竺院士及复旦大学国际法专家张乃根教授均明确反对，呼吁通过立法加以限制。, 百拇医药