罗氏两种抗癌专利药欧洲获得认可
罗氏公司日前宣布，由该公司生产的两种抗癌新药MabTher和Xeloda已通过欧洲药品评鉴局的批准。8wl, http://www.100md.com
自去年10月中旬起，这两种抗癌新药就已受到了欧洲专利药品委员会的积极推荐。而此前3天，欧洲专利药品委员会刚刚推荐了罗氏公司生产的另两种新药Pegasys(用于治疗丙型肝炎)和Tamiflu(用于治疗流感)。MabThera是一种用于治疗非何杰金氏淋巴瘤的新药，也是治疗癌症的第1个单克隆抗体，它只攻击潜在的癌变细胞，自1997年应用已来，受到了医生和患者的广泛认可。Xeloda可与Taxotere联合用于治疗晚期乳腺癌，它的独特性在于它可以被一种酶激活，这种酶在癌变组织中的含量要高于正常组织。在这种酶的引导下，Xeloda可以转化为5-FU，一种抗癌剂。而Taxotere可以进一步增加这种酶在体内的水平，使Xeloda更多地转化为5-FU。
自去年10月中旬起，这两种抗癌新药就已受到了欧洲专利药品委员会的积极推荐。而此前3天，欧洲专利药品委员会刚刚推荐了罗氏公司生产的另两种新药Pegasys(用于治疗丙型肝炎)和Tamiflu(用于治疗流感)。MabThera是一种用于治疗非何杰金氏淋巴瘤的新药，也是治疗癌症的第1个单克隆抗体，它只攻击潜在的癌变细胞，自1997年应用已来，受到了医生和患者的广泛认可。Xeloda可与Taxotere联合用于治疗晚期乳腺癌，它的独特性在于它可以被一种酶激活，这种酶在癌变组织中的含量要高于正常组织。在这种酶的引导下，Xeloda可以转化为5-FU，一种抗癌剂。而Taxotere可以进一步增加这种酶在体内的水平，使Xeloda更多地转化为5-FU。