Aventis和Vertex扩大Pralnacasan研发项目
近日，Aventis和Vertex联合宣布，目前两家公司正运用日前完成的类风湿性关节炎Ⅱ期临床试验研究结果，联手进行白介素-1β转化酶抑制因子-pralnacasan开发研制。v'(x/1, 百拇医药
Pralnacasan是Aventis研发的小分子口服候选专利制剂。Ⅱ期临床试验研究表明，从该化合物临床活性和耐受性评估结果来看，具有明确作用机制的pralnacasan均称得上是一种合格的新型抗感染候选制剂。在参考上述pralnacasan临床试验结果基础之上，Aventis决定扩大pralnacasan研究项目。类风湿性关节炎Ⅱ期临床试验结果也支持pralnacasan类风湿性关节炎的深入研发计划，以及骨关节炎Ⅱ期临床试验和其它可能性适应症临床试验的启动。而且，Aventis还将对上述这些试验的开展进行定期检查评估。Pralnacasan是白介素1β转化酶(interleukin-betaconverting enzyme，ICE)口服抑制因子，而ICE是调节炎症发展进程的一种重要酶。ICE可调节白介素1β(interleukin1beta，IL-1beta)和IL18的生成，而二者是启动和维持炎症发展进程的关键性致炎细胞因子。抑制ICE也许是一种减轻众多急慢性疾病常见炎症损伤的可行性研究战略。研究发现，不论是单一用药还是与其它抗风湿制剂联用，在使用pralnacasan24周后，试验患者均显示了良好耐受性。v'(x/1, 百拇医药
基于上述抗炎效应研究资料，Aventis和Vvrtex一致认为，作用机制明确可靠的pralnacasan完全称得上是目前一流的新型抗炎制剂。最终数据分析仍在进行，两家公司表示，希望该试验其它数据资料能在今年6月Aventis开发研究节揭晓。
Pralnacasan是Aventis研发的小分子口服候选专利制剂。Ⅱ期临床试验研究表明，从该化合物临床活性和耐受性评估结果来看，具有明确作用机制的pralnacasan均称得上是一种合格的新型抗感染候选制剂。在参考上述pralnacasan临床试验结果基础之上，Aventis决定扩大pralnacasan研究项目。类风湿性关节炎Ⅱ期临床试验结果也支持pralnacasan类风湿性关节炎的深入研发计划，以及骨关节炎Ⅱ期临床试验和其它可能性适应症临床试验的启动。而且，Aventis还将对上述这些试验的开展进行定期检查评估。Pralnacasan是白介素1β转化酶(interleukin-betaconverting enzyme，ICE)口服抑制因子，而ICE是调节炎症发展进程的一种重要酶。ICE可调节白介素1β(interleukin1beta，IL-1beta)和IL18的生成，而二者是启动和维持炎症发展进程的关键性致炎细胞因子。抑制ICE也许是一种减轻众多急慢性疾病常见炎症损伤的可行性研究战略。研究发现，不论是单一用药还是与其它抗风湿制剂联用，在使用pralnacasan24周后，试验患者均显示了良好耐受性。v'(x/1, 百拇医药
基于上述抗炎效应研究资料，Aventis和Vvrtex一致认为，作用机制明确可靠的pralnacasan完全称得上是目前一流的新型抗炎制剂。最终数据分析仍在进行，两家公司表示，希望该试验其它数据资料能在今年6月Aventis开发研究节揭晓。