多普勒组织成像技术可能发现Hcm早期病人
【医业网据路透社2002年6月3日纽约讯】据一新研究报告说，某种超声检查可能发现一类心脏病人。
这种心脏疾病就是肥厚性心肌病(HCM)，是年青人突然死亡最常见的原因之一。常由10多个基因的100多种突变引起，病人心肌增厚，最终限制了心脏泵血的能力，有心力衰竭或突然死于心搏骤停的危险。HCM的一个特点是左心室异常增大，或称过度增生。但并非所有病人都可出现左心室增大，在病人到成年期前，左心室增大并不明显。因为这一原因，很难在疾病早期发现病人。本病治疗方法之一是植入除颤器，以在心脏停跳时重新激活心跳。
研究发现，在HCM早期阶段，可能出现心脏舒张功能异常。为进行调查，美国麻省波士顿布里罕妇女医院的所罗门(Scott D. Solomon)和同事采用多普勒组织成像的超声技术来检查72人(36名患者，36名非患者)的心脏舒张功能。有关结论发现在美国心脏病学会的《循环学》刊物(Circulation 2002;105)上。
通过测量心脏的舒张能力，研究者能区分健康人和HCM病人。"目前，诊断本病主要是依靠心室肥厚，但许多病人在没到晚期前没有这种表现"，所罗门告诉路透社记者，"尽管已发现了与HCM有关的基因，但因涉及到如此多的变异，也没有明确的基因检测。因此，需要考虑采用另外的方法"。多普勒组织成像"允许我们查看以前我们的确不能评估的东西――心脏的舒张能力"，所罗门说，"我们发现，HCM病人，不管是否存在心室肥大，他们的心肌舒张能力都受损……我们的研究对象有一种特殊的突变，我们知道这些病人是HCM患者，但我们不知道他们最终是否会发展为心室肥大。我们也不知道我们的结论是否适用于每一种突变的HCM病人"。, 百拇医药
这种心脏疾病就是肥厚性心肌病(HCM)，是年青人突然死亡最常见的原因之一。常由10多个基因的100多种突变引起，病人心肌增厚，最终限制了心脏泵血的能力，有心力衰竭或突然死于心搏骤停的危险。HCM的一个特点是左心室异常增大，或称过度增生。但并非所有病人都可出现左心室增大，在病人到成年期前，左心室增大并不明显。因为这一原因，很难在疾病早期发现病人。本病治疗方法之一是植入除颤器，以在心脏停跳时重新激活心跳。
研究发现，在HCM早期阶段，可能出现心脏舒张功能异常。为进行调查，美国麻省波士顿布里罕妇女医院的所罗门(Scott D. Solomon)和同事采用多普勒组织成像的超声技术来检查72人(36名患者，36名非患者)的心脏舒张功能。有关结论发现在美国心脏病学会的《循环学》刊物(Circulation 2002;105)上。
通过测量心脏的舒张能力，研究者能区分健康人和HCM病人。"目前，诊断本病主要是依靠心室肥厚，但许多病人在没到晚期前没有这种表现"，所罗门告诉路透社记者，"尽管已发现了与HCM有关的基因，但因涉及到如此多的变异，也没有明确的基因检测。因此，需要考虑采用另外的方法"。多普勒组织成像"允许我们查看以前我们的确不能评估的东西――心脏的舒张能力"，所罗门说，"我们发现，HCM病人，不管是否存在心室肥大，他们的心肌舒张能力都受损……我们的研究对象有一种特殊的突变，我们知道这些病人是HCM患者，但我们不知道他们最终是否会发展为心室肥大。我们也不知道我们的结论是否适用于每一种突变的HCM病人"。, 百拇医药