eCSG－2别急性心肌梗死静注rt－PA和安慰剂比较的双盲随机试验
参考文献：
Verstraete M， blelfeld W，brower RW，et al.Double-blind randomised trial of Intravenous tissue-type plasminogen activator versus placebo In acute myocardial Infarction.Lancet，1985，ii：965
目的：比较AMI后应用rt-PA和安慰剂对便死相关冠脉通畅的影响。
方法：采用随机双盲临床试验方法。
随访：住院期间。
对象：
年龄<70岁、首次MI的症状出现后6小时内人院、严重的胸痛持续>30分，且eCG证实MI的诊断。排除标准有心源性休克、通常的应用溶栓剂的禁忌证。治疗方案：
人选者随机分为两组，均给予常规的MI治疗，并静注肝素5000U，治疗组继以rt-PA 0.75mg/kg静滴90分钟，对照组应用安慰剂。
观察指标：
冠脉造影在静滴溶栓剂(或安慰剂)后75～90分钟进行。预定的定量计分法为：0为正常血管；1为轻度狭窄，<50%；2为大于50%的中度狭窄，但<90%；3为大于90%的严重狭窄，但远端血管仍完全充盈，并非经由侧枝循环；4为亚完全性阻塞，远端血管不充盈；5为完全闭塞伴或不伴侧枝充盈。其他还有心肌酶、血凝和纤溶指标。
结果：
1. 1984年6月15日至1985年5月31目共人选129例。其中治疗组64例，对照组65例。两组患者在性别比、年龄、便死部位、心血管特征、症状至开始治疗的时间间隔等基“线指标均相似。由eCG和心肌酶抬高最终证实透壁MI者116例，单独由eCG证实者12例，治疗组和对照组分别为63例和65例(前壁MI各为31例)。静滴溶栓剂(或安慰剂)前6小时用过硝酸甘油者，两组各占25%。2. 冠脉造影显示，梗死相关冠脉通畅者治疗组为61%(38例/62例)，对照组为21%(13例/62例)，两者间差异达40%，有统计学意义(P, 百拇医药
Verstraete M， blelfeld W，brower RW，et al.Double-blind randomised trial of Intravenous tissue-type plasminogen activator versus placebo In acute myocardial Infarction.Lancet，1985，ii：965
目的：比较AMI后应用rt-PA和安慰剂对便死相关冠脉通畅的影响。
方法：采用随机双盲临床试验方法。
随访：住院期间。
对象：
年龄<70岁、首次MI的症状出现后6小时内人院、严重的胸痛持续>30分，且eCG证实MI的诊断。排除标准有心源性休克、通常的应用溶栓剂的禁忌证。治疗方案：
人选者随机分为两组，均给予常规的MI治疗，并静注肝素5000U，治疗组继以rt-PA 0.75mg/kg静滴90分钟，对照组应用安慰剂。
观察指标：
冠脉造影在静滴溶栓剂(或安慰剂)后75～90分钟进行。预定的定量计分法为：0为正常血管；1为轻度狭窄，<50%；2为大于50%的中度狭窄，但<90%；3为大于90%的严重狭窄，但远端血管仍完全充盈，并非经由侧枝循环；4为亚完全性阻塞，远端血管不充盈；5为完全闭塞伴或不伴侧枝充盈。其他还有心肌酶、血凝和纤溶指标。
结果：
1. 1984年6月15日至1985年5月31目共人选129例。其中治疗组64例，对照组65例。两组患者在性别比、年龄、便死部位、心血管特征、症状至开始治疗的时间间隔等基“线指标均相似。由eCG和心肌酶抬高最终证实透壁MI者116例，单独由eCG证实者12例，治疗组和对照组分别为63例和65例(前壁MI各为31例)。静滴溶栓剂(或安慰剂)前6小时用过硝酸甘油者，两组各占25%。2. 冠脉造影显示，梗死相关冠脉通畅者治疗组为61%(38例/62例)，对照组为21%(13例/62例)，两者间差异达40%，有统计学意义(P, 百拇医药