前列腺癌抗雌激素治疗的探索
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2002年7月24日
San Francisco退伍军人事务局医学中心(SFVAMC)的研究人员揭示，晚期前列腺癌对激素治疗无应答是因为细胞关闭了药物作用的雌激素受体的基因。这是一个被称之为过甲基化过程的作用，其间众多甲基被连接到接近基因始端的DNA调节节段上。这就解释了为什麽前列腺癌中雌激素受体失活和在许多病例中激素不再起作用的原因。
研究人员首次发现，正常前列腺细胞在雌激素受体基因处没有出现甲基化，因而细胞呈现大量雌激素受体。然而，晚期前列腺癌细胞的情况却不是这样。早期前列腺癌细胞出现一定程度的甲基化，导致一种中间活性状态，雌激素受体相对较少。对38例前列腺癌患者前列腺组织的研究进一步显示了过甲基化与前列腺癌之间的联系。研究人员发现，几乎所有的肿瘤组织标本其雌激素受体基因都出现过甲基化，但健康前列腺标本却没有这种甲基化发现。
遗传学研究人员对过甲基化的研究已有多年，他们知道如何防止这个过程。这为对付这种抗雌激素治疗的肿瘤给予了希望。事实上，研究人员已经用一种能逆转这种甲基化的药物处理过在培养介质中的前列腺癌细胞，使得它们的雌激素受体基因再次开启。现时，人们正在临床试验中观察脱甲基剂对几种其它癌的作用。对前列腺癌可以直接将这些药物注射到前列腺，从而恢复失去的激素治疗效率。, http://www.100md.com
研究人员首次发现，正常前列腺细胞在雌激素受体基因处没有出现甲基化，因而细胞呈现大量雌激素受体。然而，晚期前列腺癌细胞的情况却不是这样。早期前列腺癌细胞出现一定程度的甲基化，导致一种中间活性状态，雌激素受体相对较少。对38例前列腺癌患者前列腺组织的研究进一步显示了过甲基化与前列腺癌之间的联系。研究人员发现，几乎所有的肿瘤组织标本其雌激素受体基因都出现过甲基化，但健康前列腺标本却没有这种甲基化发现。
遗传学研究人员对过甲基化的研究已有多年，他们知道如何防止这个过程。这为对付这种抗雌激素治疗的肿瘤给予了希望。事实上，研究人员已经用一种能逆转这种甲基化的药物处理过在培养介质中的前列腺癌细胞，使得它们的雌激素受体基因再次开启。现时，人们正在临床试验中观察脱甲基剂对几种其它癌的作用。对前列腺癌可以直接将这些药物注射到前列腺，从而恢复失去的激素治疗效率。, http://www.100md.com