高质量植物基因组DNA的分离
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中南大学湘雅医学院分子生物学研究中心；长沙410078 罗志勇；周钢；陈湘晖；陆秋恒；胡维新
DNa分离|高质量DNa|改进的CTaB法|药用植物,高质量植物基因组DNa的分离
参见附件(47kb)。
中南大学湘雅医学院分子生物学研究中心；长沙410078 罗志勇；周钢；陈湘晖；陆秋恒；胡维新
关键词：DNA分离；高质量DNA；改进的CTAB法；药用植物
摘要：为了从富含多酚和多糖的药用植物组织中分离出高质量基因组DNA ,本文通过改良几种已经存在的分离方法 ,获得了一种以CTAB法为基础的分离高质量完整DNA的简便、快速方法。使用该方法从人参、西洋参及三七的新鲜或干燥根组织分离DNA时 ,A2 60 /A2 80 为 1.8左右 ,分子量大小约为 2 1.2kb ,由此所得的DNA可直接用于AFLP分析 ,即用EcoRⅠ /MseⅠ消化DNA后 ,用DNA的限制酶切片段经T4DNA连接酶连接 ,再用巢式PCR扩增 ,构建出可重复的、多态性丰富的人参、西洋参、三七基因组DNAAFLP指纹图谱。结果表明 ,该技术可有效地从富含多酚和多糖的药用植物组织中分离出。
中南大学湘雅医学院分子生物学研究中心；长沙410078 罗志勇；周钢；陈湘晖；陆秋恒；胡维新
关键词：DNA分离；高质量DNA；改进的CTAB法；药用植物
摘要：为了从富含多酚和多糖的药用植物组织中分离出高质量基因组DNA ,本文通过改良几种已经存在的分离方法 ,获得了一种以CTAB法为基础的分离高质量完整DNA的简便、快速方法。使用该方法从人参、西洋参及三七的新鲜或干燥根组织分离DNA时 ,A2 60 /A2 80 为 1.8左右 ,分子量大小约为 2 1.2kb ,由此所得的DNA可直接用于AFLP分析 ,即用EcoRⅠ /MseⅠ消化DNA后 ,用DNA的限制酶切片段经T4DNA连接酶连接 ,再用巢式PCR扩增 ,构建出可重复的、多态性丰富的人参、西洋参、三七基因组DNAAFLP指纹图谱。结果表明 ,该技术可有效地从富含多酚和多糖的药用植物组织中分离出。
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