替米沙坦在治疗轻、中度高血压病时的剂量反应特点和安全性
本研究为一随机、双盲、安慰剂对照的平行组研究，用来评价替米沙坦在治疗轻、中度高血压病患者中的剂量反应特点。207例患者符合入选标准并参加了研究，随机分组，经过28天的安慰剂洗脱期以后，分别接受安慰剂、替米沙坦一日40mg、80mg、120mg，以及依那普利一日20mg的治疗。测定第1剂给药后12小时血压,以及在双盲治疗的第0、1、28天后24小时的血压。接受替米沙坦和依那普利治疗患者的血压较安慰剂组显著降低。在4周治疗结束后，替米沙坦组平卧时舒张压下降范围为(7.9±1.3)mmHg～(9.8±1.3)mmHg，依那普利为(9.6±1.3)mmHg，安慰剂为(1.5±1.3)mmHg；替米沙坦组收缩压下降范围为(10.0±2.2)mmHg～(15.5±2.2)mmHg，依那普利为(10.2±2.1)mmHg，安慰剂则增加(3.5±2.1)mmHg。
血压下降值与替米沙坦剂量无显著的线性趋势，且不改变平卧时心率。在所有替米沙坦组中舒张压降压谷/峰比≥85%，在依那普利组中≥65%。血浆的替米沙坦浓度个体变异较大，血药浓度效应分析显示，替米沙坦40、80、120mg时降压效应已达浓度反应曲线的平台期，各剂量均被良好耐受，不良反应与安慰剂类似。
摘译自J Clin Pharmacol 2000，40(12 Pt 1) ∶1380, 百拇医药
血压下降值与替米沙坦剂量无显著的线性趋势，且不改变平卧时心率。在所有替米沙坦组中舒张压降压谷/峰比≥85%，在依那普利组中≥65%。血浆的替米沙坦浓度个体变异较大，血药浓度效应分析显示，替米沙坦40、80、120mg时降压效应已达浓度反应曲线的平台期，各剂量均被良好耐受，不良反应与安慰剂类似。
摘译自J Clin Pharmacol 2000，40(12 Pt 1) ∶1380, 百拇医药