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2002年8月20日
四川大学华西第二医院王和、彭芝兰教授领衔的“卵巢癌基因治疗的实验研究”课题组,在国家自然科学基金等资助下,对卵巢癌细胞及人卵巢癌组织的裸鼠移植瘤进行基因治疗的实验研究,为基因治疗在临床上对卵巢癌进行综合治疗中的应用提供了实验研究依据。
课题组建立了人卵巢癌裸鼠实体移植瘤、腹水移植瘤模型,对卵巢癌培养细胞及裸鼠模型进行基因转移,观察对其生长的抑制作用、对细胞周期的影响、基因转移与化学药物治疗、放射治疗联合作用情况、转基因肿瘤细胞在裸鼠体内的成瘤情况等。
该课题研究有3个创新之处:一是用bcl-Xs基因(凋亡基因)对卵巢癌行实验基因治疗是促进卵巢癌细胞凋亡,从而达到抑制肿瘤生长作用的基因治疗方法,目前国内外尚未见类似的研究。二是用人卵巢癌实体瘤和腹水转移瘤模型作为bcl-Xs基因、p53基因(抑癌基因)等的基因治疗对象之一。由于该模型是用人卵巢癌手术新鲜标本直接种植在裸鼠身上获得的人卵巢癌体内模型,所以同其他实验治疗相比,它具有最接近卵巢癌病人体内肿瘤的特征、生长特性、生长环境等。三是bcl-Xs基因、p53基因、CD基因(自杀基因)的基因治疗不仅可以同化疗药物或放射治疗联合使用,而且在联用时表现出协同效应。
课题组建立了人卵巢癌裸鼠实体移植瘤、腹水移植瘤模型,对卵巢癌培养细胞及裸鼠模型进行基因转移,观察对其生长的抑制作用、对细胞周期的影响、基因转移与化学药物治疗、放射治疗联合作用情况、转基因肿瘤细胞在裸鼠体内的成瘤情况等。
该课题研究有3个创新之处:一是用bcl-Xs基因(凋亡基因)对卵巢癌行实验基因治疗是促进卵巢癌细胞凋亡,从而达到抑制肿瘤生长作用的基因治疗方法,目前国内外尚未见类似的研究。二是用人卵巢癌实体瘤和腹水转移瘤模型作为bcl-Xs基因、p53基因(抑癌基因)等的基因治疗对象之一。由于该模型是用人卵巢癌手术新鲜标本直接种植在裸鼠身上获得的人卵巢癌体内模型,所以同其他实验治疗相比,它具有最接近卵巢癌病人体内肿瘤的特征、生长特性、生长环境等。三是bcl-Xs基因、p53基因、CD基因(自杀基因)的基因治疗不仅可以同化疗药物或放射治疗联合使用,而且在联用时表现出协同效应。