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2002年8月27日
浙江大学肿瘤研究所和免疫研究所历时5年完成的一项研究显示,用转基因手段可扩大单抗导向超抗原融合蛋白治疗肿瘤范围,联合应用白细胞介素18和趋化因子可进一步增强其抗肿瘤作用。
课题组用转基因手段将编码为C215的肿瘤抗原转染到不表达该抗原的小鼠黑色素瘤B16细胞系,建立表达该抗原的小鼠黑色素瘤动物模型,并用转染细胞B16-C215制备成瘤苗,联合融合蛋白对野生型B 16黑色素瘤进行生物治疗,并与对照组以及单用瘤苗或单用融合蛋白的治疗组进行比较。结果发现,联合治疗组的小鼠移植瘤明显小于对照组以及单用瘤苗或单用融合蛋白的治疗组,显示出瘤苗联合融合蛋白能激发较强的抗肿瘤免疫反应。课题组分别用白细胞介素18和趋化因子联合应用融合蛋白作基因治疗。发现白细胞介素18和趋化因子联合治疗组小鼠的肿瘤生长明显受到抑制;而融合蛋白和趋化因子联合治疗组有50%小鼠肿瘤完全消退,长期存活。
课题组用转基因手段将编码为C215的肿瘤抗原转染到不表达该抗原的小鼠黑色素瘤B16细胞系,建立表达该抗原的小鼠黑色素瘤动物模型,并用转染细胞B16-C215制备成瘤苗,联合融合蛋白对野生型B 16黑色素瘤进行生物治疗,并与对照组以及单用瘤苗或单用融合蛋白的治疗组进行比较。结果发现,联合治疗组的小鼠移植瘤明显小于对照组以及单用瘤苗或单用融合蛋白的治疗组,显示出瘤苗联合融合蛋白能激发较强的抗肿瘤免疫反应。课题组分别用白细胞介素18和趋化因子联合应用融合蛋白作基因治疗。发现白细胞介素18和趋化因子联合治疗组小鼠的肿瘤生长明显受到抑制;而融合蛋白和趋化因子联合治疗组有50%小鼠肿瘤完全消退,长期存活。