好娃娃®罗红霉素分散片
新一代大环内酯类抗生素，红霉素
1、耐酸稳定。
2、口服易于吸收，血液和组织中浓度高，穿透并进入细胞对抗细菌。
3、服用剂量小，药效持续时间长，日服二次，服用方便。
4、毒性低，副作用小。
世界各地包括欧、美、中、日等国临床证明：罗红霉素对各种感染性病症的临床有效率达90%以上。
罗红霉素分散片的特点：
1、新一代大环内酯类抗生素，高效抗菌消炎。
2、与红霉素相比不易产生耐受必夷药剂量、给药次数少，副作用轻微。
, 百拇医药
3、半衰期长，与蛋白结合率高达90-95%。
4、主要药剂学特点：在水中能在3分钟内迅速分散，崩解，形成均匀的混悬液，吸收快，生物利用度高，快速发挥药效。
5、既可直接用水吞服，又可用适量水制成液体口服，香甜可口，极大地避免了苦味，尤其适合于儿童服用。
药效特点：儿童疗效——罗红霉素良好的生物活性、优良的抗菌作用和极低的毒副作用，使其成为治疗儿童感染的重要的药物!
1、法国和希腊用罗红霉素治疗2个月-14岁的儿科病人，用量5.0-10.0mg/kg体重/每日，206例可评价患者的治愈率为89%。
2、国内的一项研究表明， 120例咽炎、急性扁桃体炎、支气管炎、肺炎的儿科患者， 应用罗红霉素治疗的总有效率92.5%，细菌转阴率94.3%。
, http://www.100md.com
3、国内另二项研究表明，罗红霉素治疗支原体感染引起的小儿呼吸道病症的总有效率93.3%。
[品名与结构]
品名：罗红霉素分散片
英文名：Roxithromycin Dispersible Tablets
本品主要成分为罗红霉素，其化学名为9-{O-[(2-甲氧基乙氧基)-甲基]肟基}红霉素。
化学结构式：
分子式：C41H76N2O15
分子量：837.03
[性状]本品为白色片，味甜，微苦。
, http://www.100md.com
[药理作用]本品为大环内酯类抗生素，主要作用于革兰氏阳性菌、厌氧菌、衣原体和支原体等。其体外抗蓖作用与红霉素相类似，体内抗菌作用比红霉素强1-4倍。
[吸收、分布、消除]本品0.3g口服后，吸收较好，峰浓度较高，达峰时间1.38±0.23小时，峰浓度8.37±0.66mm/L，其分布较广，肺、扁桃体等组织内浓度较高，消除较慢，消除半衰期为14.76±2.77小时。本品主要以原形药物从粪便中排出。
[适应症]1、适用于敏感菌株引起的下列感染：
(1)上呼吸道感染；(2)下呼吸道感染；(3)耳鼻喉感染；(4)生殖器感染(淋球菌感染除外)；(5)皮肤软组织感染。
2、用于支原体肺炎、沙眼衣原体感染及军团病等。
[用法与用量]口服，成人每次0.15g(3片)，每日二次；小儿每公斤体重5-10mg/天，分两次服用，或遵医嘱。
, 百拇医药
儿童服用量：
年龄 每日用量，分二次服用
<2岁 1片半或酌减
2-6岁 1片半至2片半
6-14岁 2片半至4片
14岁以上 4片至6片
[不良反应]可见胃肠道反应，如恶心、呕吐、腹痛、腹泻等以及皮疹、ALT及AST升高。
[禁忌症]对本品过敏者禁用。禁忌与麦角胺及二氧麦角胺配伍。
[注意事项]肝、肾功能不全者，孕妇、哺乳期妇女慎用。
[规格]50mg(50,00单位)
[包装]复合双铝包装，12片/盒。
[贮藏]遮光密封保存。
[有效期]暂定二年。
[批准文号]国药准字X20000242, http://www.100md.com
1、耐酸稳定。
2、口服易于吸收，血液和组织中浓度高，穿透并进入细胞对抗细菌。
3、服用剂量小，药效持续时间长，日服二次，服用方便。
4、毒性低，副作用小。
世界各地包括欧、美、中、日等国临床证明：罗红霉素对各种感染性病症的临床有效率达90%以上。
罗红霉素分散片的特点：
1、新一代大环内酯类抗生素，高效抗菌消炎。
2、与红霉素相比不易产生耐受必夷药剂量、给药次数少，副作用轻微。
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3、半衰期长，与蛋白结合率高达90-95%。
4、主要药剂学特点：在水中能在3分钟内迅速分散，崩解，形成均匀的混悬液，吸收快，生物利用度高，快速发挥药效。
5、既可直接用水吞服，又可用适量水制成液体口服，香甜可口，极大地避免了苦味，尤其适合于儿童服用。
药效特点：儿童疗效——罗红霉素良好的生物活性、优良的抗菌作用和极低的毒副作用，使其成为治疗儿童感染的重要的药物!
1、法国和希腊用罗红霉素治疗2个月-14岁的儿科病人，用量5.0-10.0mg/kg体重/每日，206例可评价患者的治愈率为89%。
2、国内的一项研究表明， 120例咽炎、急性扁桃体炎、支气管炎、肺炎的儿科患者， 应用罗红霉素治疗的总有效率92.5%，细菌转阴率94.3%。
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3、国内另二项研究表明，罗红霉素治疗支原体感染引起的小儿呼吸道病症的总有效率93.3%。
[品名与结构]
品名：罗红霉素分散片
英文名：Roxithromycin Dispersible Tablets
本品主要成分为罗红霉素，其化学名为9-{O-[(2-甲氧基乙氧基)-甲基]肟基}红霉素。
化学结构式：
分子式：C41H76N2O15
分子量：837.03
[性状]本品为白色片，味甜，微苦。
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[药理作用]本品为大环内酯类抗生素，主要作用于革兰氏阳性菌、厌氧菌、衣原体和支原体等。其体外抗蓖作用与红霉素相类似，体内抗菌作用比红霉素强1-4倍。
[吸收、分布、消除]本品0.3g口服后，吸收较好，峰浓度较高，达峰时间1.38±0.23小时，峰浓度8.37±0.66mm/L，其分布较广，肺、扁桃体等组织内浓度较高，消除较慢，消除半衰期为14.76±2.77小时。本品主要以原形药物从粪便中排出。
[适应症]1、适用于敏感菌株引起的下列感染：
(1)上呼吸道感染；(2)下呼吸道感染；(3)耳鼻喉感染；(4)生殖器感染(淋球菌感染除外)；(5)皮肤软组织感染。
2、用于支原体肺炎、沙眼衣原体感染及军团病等。
[用法与用量]口服，成人每次0.15g(3片)，每日二次；小儿每公斤体重5-10mg/天，分两次服用，或遵医嘱。
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儿童服用量：
年龄 每日用量，分二次服用
<2岁 1片半或酌减
2-6岁 1片半至2片半
6-14岁 2片半至4片
14岁以上 4片至6片
[不良反应]可见胃肠道反应，如恶心、呕吐、腹痛、腹泻等以及皮疹、ALT及AST升高。
[禁忌症]对本品过敏者禁用。禁忌与麦角胺及二氧麦角胺配伍。
[注意事项]肝、肾功能不全者，孕妇、哺乳期妇女慎用。
[规格]50mg(50,00单位)
[包装]复合双铝包装，12片/盒。
[贮藏]遮光密封保存。
[有效期]暂定二年。
[批准文号]国药准字X20000242, http://www.100md.com