在临床开发早期阶段的新抗癌药
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2002年9月27日
在2002年美国癌研究学会(AACR)和美国临床肿瘤学学会(ASCO)会议期间，与会者报告了许多在或已完成的I期临床试验，同时提出中期或最终报告的新抗癌药。有关这些化合物的信息将刊登在6月25日一期未来肿瘤学(Future Oncology)杂志中。
报道的这些新化合物包括ABT-510、AP5280、BL22、ZD6126、resmycin、Bay 43-9006、Bay 59-8862、karenitecin、BMS-214662、BMS-188797、BMS-275183、BMS-310705、DI927、DRF-1042、1311-c81C6、LY317615、LY293111、rhAngiostatin、FK866、TNFerade、GF120918、GW57-2016、ILX23-7553、isocoumarin(异香豆素)、BB-10901TAP、cantuzumab mertansine、Protaxel、TP-38、KOS-862、PaTrin-2、EMD 72000、热休克蛋白疫苗、SSI[dsFv]-PE38、IL-13-PE38QQR、liposome-entrapped mitoxantrone(LEM，脂质体截留米托蒽醌)、Pretarget Lymphoma、DCVax-prostate、PR1166、LAF389、HMN-214、TroVax、CP-547，632、ci-1040、AG2037、CP-471，358、Kahalalide F、Aplidin、anhydrovinblastine(AVLB，无水长春碱)、PX12、Gimatecan、SU6668、TAS-102、TZT-1027T607、ING-1 抗体等等。
这些药物中许多已或将要进入Ⅱ期临床试验，或单独或并用。下一波临床试验将包括各种由不同的细胞毒剂、细胞生长抑制剂/调节剂、放疗和免疫治疗剂组成的针对大多数重要癌适应症的复方。这将创造出一个难以置信的转让/临床、调整和商业环境。在某些场合下，可以将对付类似靶的但作用途径不同的调节药物(如小分子药物、单克隆抗体、基因治疗、合成核酸序列等等)加以组合以增强其效率。
针对特异肿瘤特性(如某些已确定的标识物，EGFr、ras等过度表达)的药物不久将问世，单独和与细胞毒药物并用以治疗晚期难治性或再发性疾病。可以预期，调节性抗癌药开发商将开始艰巨的工作，以评价它们的药物与其它作用在不同机理和对付不同肿瘤标识物的药物并用的效果。, 百拇医药
报道的这些新化合物包括ABT-510、AP5280、BL22、ZD6126、resmycin、Bay 43-9006、Bay 59-8862、karenitecin、BMS-214662、BMS-188797、BMS-275183、BMS-310705、DI927、DRF-1042、1311-c81C6、LY317615、LY293111、rhAngiostatin、FK866、TNFerade、GF120918、GW57-2016、ILX23-7553、isocoumarin(异香豆素)、BB-10901TAP、cantuzumab mertansine、Protaxel、TP-38、KOS-862、PaTrin-2、EMD 72000、热休克蛋白疫苗、SSI[dsFv]-PE38、IL-13-PE38QQR、liposome-entrapped mitoxantrone(LEM，脂质体截留米托蒽醌)、Pretarget Lymphoma、DCVax-prostate、PR1166、LAF389、HMN-214、TroVax、CP-547，632、ci-1040、AG2037、CP-471，358、Kahalalide F、Aplidin、anhydrovinblastine(AVLB，无水长春碱)、PX12、Gimatecan、SU6668、TAS-102、TZT-1027T607、ING-1 抗体等等。
这些药物中许多已或将要进入Ⅱ期临床试验，或单独或并用。下一波临床试验将包括各种由不同的细胞毒剂、细胞生长抑制剂/调节剂、放疗和免疫治疗剂组成的针对大多数重要癌适应症的复方。这将创造出一个难以置信的转让/临床、调整和商业环境。在某些场合下，可以将对付类似靶的但作用途径不同的调节药物(如小分子药物、单克隆抗体、基因治疗、合成核酸序列等等)加以组合以增强其效率。
针对特异肿瘤特性(如某些已确定的标识物，EGFr、ras等过度表达)的药物不久将问世，单独和与细胞毒药物并用以治疗晚期难治性或再发性疾病。可以预期，调节性抗癌药开发商将开始艰巨的工作，以评价它们的药物与其它作用在不同机理和对付不同肿瘤标识物的药物并用的效果。, 百拇医药