2002年以来，湖南省药品监管局把药品
不良反应(ADR)监测纳入药监工作的重要议事日程，按照年初提出的进一步提高认识，加强领导，建立以行政监督为保障，以技术监督为依托，以县以上医疗单位为重点的ADR监测机制；消灭零报告地区，消灭县以上医院零报告单位为总体目标，狠抓ADR监测宣传、培训和机构队伍建设，狠抓ADR报告数量、质量，使全省ADR监测工作初显成效。通过宣传教育，药品科研、生产、经营和使用单位逐步走出了药品不良反应认识
误区，增强了ADR报告的自觉性。今年1～9月份，省ADR监测中心已收到ADR报告381份，是去年的5倍，消灭了零报告地区。