2002年10月25日，国家药品监管局通过SDA政府网站对外公布了药品监督管理重要基础数据库。
此次公布的5大类11个数据库，总计有13.7万多条记录。具体为：(1)药品生产企业类，包括药品生产企业基本信息数据库、GMP认证企业(车间)数据库；(2)药品经营企业类，包括药品经营(批发)企业基本信息数据库、GSP认证企业数据库；(3)药品类，包括国产药品和进口药品数据库、中药保护品种数据库、药品行政保护数据库；(4)医疗器械产品类，包括国产Ⅲ类医疗器械数据库、进口医疗器械数据库；(5)药品广告类，即药品广告数据库。
国家药品监管局此前已通过SDA政府网站对外公布了“政策法规”、“工作文件”等数据库。
以上数据库将为社会公众对药品生产、经营企业和品种的合法性进行查询提供极大的方便，同时，也将为基层药品监管部门严厉打击制售假劣药品、伪造药品生产经营许可证或者药品注册证明文件的违法犯罪行为，提供新的科技手段。
此次公布的5大类11个数据库，总计有13.7万多条记录。具体为：(1)药品生产企业类，包括药品生产企业基本信息数据库、GMP认证企业(车间)数据库；(2)药品经营企业类，包括药品经营(批发)企业基本信息数据库、GSP认证企业数据库；(3)药品类，包括国产药品和进口药品数据库、中药保护品种数据库、药品行政保护数据库；(4)医疗器械产品类，包括国产Ⅲ类医疗器械数据库、进口医疗器械数据库；(5)药品广告类，即药品广告数据库。
国家药品监管局此前已通过SDA政府网站对外公布了“政策法规”、“工作文件”等数据库。
以上数据库将为社会公众对药品生产、经营企业和品种的合法性进行查询提供极大的方便，同时，也将为基层药品监管部门严厉打击制售假劣药品、伪造药品生产经营许可证或者药品注册证明文件的违法犯罪行为，提供新的科技手段。