礼来的副甲状腺激素Forteo获准上市
http://www.100md.com
2003年1月9日
据报道，礼来的副甲状腺激素Forteo(teriparatide rDNA注射剂)得到了FDA的批准上市，在美国用于治疗绝经期妇女骨质疏松症，包括原发性或性腺功能减退性骨质疏松症的男性病人。
该药在大鼠实验中曾发现有骨肉瘤发生，然而在人体中是否会有同样副作用尚不清楚，所以在说明书中提出警告。目前，在1800位临床试验病例中没有发现有骨肉瘤副作用。Forteo可以增加成骨细胞的数量和活性，属于新一类的骨质疏松症治疗药物。它将和二磷酸酯类药物竞争，后者有默克的特立帕肽Fosamax(福善美alendronate)、宝洁和安万特开发的Actonel(risedronate)。, 百拇医药
该药在大鼠实验中曾发现有骨肉瘤发生，然而在人体中是否会有同样副作用尚不清楚，所以在说明书中提出警告。目前，在1800位临床试验病例中没有发现有骨肉瘤副作用。Forteo可以增加成骨细胞的数量和活性，属于新一类的骨质疏松症治疗药物。它将和二磷酸酯类药物竞争，后者有默克的特立帕肽Fosamax(福善美alendronate)、宝洁和安万特开发的Actonel(risedronate)。, 百拇医药