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肝脏中的酶类与动脉性疾病相关
http://www.100md.com 2003年2月10日 路透社健康新闻
     根据研究人员对小鼠最新的研究结果,一种存在于肝脏和肠道中酶类在动脉栓塞的发生过程中起着十分重要的作用,二动脉栓塞正是导致心脏病发生的原因。究竟这种酶对于人类疾病的发生有多重要目前尚不清楚,但是研究人员认为,现在应该对是否可以用一种药物阻断这种酶的作用来预防或者治疗人类动脉粥样硬化性疾病进行研究。动脉粥样硬化是指动脉硬化变窄,这是导致心梗和中风发生的主要原因。

    这一最新的研究将疾病与一种被称为ACAT2的胆固醇代谢酶联系起来,这种酶只存在于肝脏和小肠种。ACAT2有助于改变细胞内胆固醇的自然产生,因此也就改变了进入血液的胆固醇水平。血液中胆固醇水平较高正是动脉粥样硬化发生的原因。研究人员在试验中发现,有一类小鼠更容易发生动脉粥样硬化,这类小鼠的体内缺乏ACAT2酶,因此与正常小鼠相比,它们发生心脏病的迹象明显增加。除此之外,研究人员还发现,体内缺乏这种酶的小鼠血液中的总胆固醇水平较低,但是对心脏健康有益的HDL胆固醇水平较高。所有这些都提示,ACAT2酶的活性对于小鼠中动脉粥样硬化的发生起着至关重要的作用。研究人员在本周出版的《美国科学院科学新进展杂志》上发表了这一研究报告。研究人员补充说,尽管小鼠和人类的动脉粥样硬化存在差异,但是通过阻断肝脏和小肠中的ACAT2酶活性来预防和治疗动脉粥样硬化。来自California大学的Robert V. Farese Jr.的人正在进行这方面的研究。Farese等人指出,科学家已经开始对阻断的药物进行试验,但是这些药物都是在研究人员发现这种酶存在ACAT1和ACAT2两种类型之前研制的。与ACAT2不同,ACAT1存在于全身的许多组织中,一项对小鼠的研究结果显示,阻断ACAT1实际上只会促进动脉粥样硬化的发生。Farese等人认为,这一最新的研究显示,应该在人类中研究能够选择性作用于ACAT2的药物。, http://www.100md.com