FDA批准新型儿童用抗哮喘药
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2003年2月23日
美国FDA批准塞普拉柯(Sepracor)公司的盐酸左沙丁胺醇(Leval buterol HCl)吸入溶液用于治疗和预防6-12岁儿童可逆性呼吸道梗阻性疾病(如哮喘)，商品名Xopenex。本品用于供儿童用药剂量为0.31mg-0.63mg的喷雾器。
自1999年5月起，用于12岁以上病人、剂量为0.63mg-1.25mg的Xopenex吸入液已在市场销售。据美国肺脏协会统计，约有2600万美国人被诊断患哮喘，其中860万人在18岁以下。
剂量0.31mg是FDA批准治疗或预防支气管痉挛时Xopenex的最低儿童用药剂量。此剂量被认为有效，且不良反应可以接受，推荐剂量：6-11岁，1日3次，0.31mg/次，使用喷雾器给药。常规剂量不超过1日3次0.63mg。最常见的不良反应是神经质和震颤，其它为头痛、腿痉挛、焦虚、眩晕、胸痛和心悸。, 百拇医药
自1999年5月起，用于12岁以上病人、剂量为0.63mg-1.25mg的Xopenex吸入液已在市场销售。据美国肺脏协会统计，约有2600万美国人被诊断患哮喘，其中860万人在18岁以下。
剂量0.31mg是FDA批准治疗或预防支气管痉挛时Xopenex的最低儿童用药剂量。此剂量被认为有效，且不良反应可以接受，推荐剂量：6-11岁，1日3次，0.31mg/次，使用喷雾器给药。常规剂量不超过1日3次0.63mg。最常见的不良反应是神经质和震颤，其它为头痛、腿痉挛、焦虚、眩晕、胸痛和心悸。, 百拇医药