Adv对Lam耐药的慢乙肝病人有效

http://www.100md.com 2003年3月13日 《中国医学论坛报》 2003年第10期

     美国加利福尼亚大学旧金山分校Peters等报告，拉米夫定(LAM)治疗后发生YMDD变异的慢乙肝(CHB)病人，单独应用阿德福韦酯(ADV)或与LAM联合应用治疗48周，可使血清HBV DNA水平显著下降，ALT复常。

    拉米夫定治疗1年后，16%～32%CHB病人的HBV聚合酶会出现YMDD变异，治疗5年后增至69%。HBV发生YMDD变异后，使很多病人丧失病毒学、生化、血清学和组织学疗效。体内和体外研究证明，ADV对HBV野生株及LAM耐药株均有很强的抑制作用。为评价ADV单用或与LAM联合应用，治疗YMDD变异的CHB病人的安全性及疗效，Peters等进行了一项为期48周的随机双盲研究。

    该研究共纳入59例正在接受LAM治疗的代偿期CHB病人，其ALT为1.2倍正常上限值，HBeAg(+)，血清HBV DNA为 6 kog10 拷贝/mk，有YMDD变异。病人被随机分为3组：LAM 100mg qd(19例)，LAM联合ADV(20例)，ADV 10mg qd(20例)，治疗48周，三组病人基线特点无显著差异，治疗16周(DAVG 16)和48周(DAVG 48)后检测血清HBV DNA。

    治疗前后血清HBV DNA变化见表1，提示单独应用ADV或与LAM联合应用治疗48周，可使血清HBV DNA水平显著下降，ALT复常。而耐药病人继续用LAM治疗则无显著疗效。

    表1

    治疗前后3组病人HBV DNA变化情况

    LAM组

    LAM联合ADV组

    ADV组

    基线HBV

    DNA(log10/ml)

    8.20

    7.94

    8.42

    DAVG

    16

    0.07

    -2.45

    -2.46

    DAVG

    48

    0.05

    -2.93

    -3.06

    基线与48周变化

    0.00

    -3.59

    -4.04

    48周ALT复常率

    1/19(5%)

    10/19(53%)

    9/19(47%)

    48周HBeAg阴转率

    0

    3/18(17%)

    3/19(16%)

    48周HBeAb阳转率

    0

    1/18(6%)

    2/19(11%)(万华 摘译)

    百拇医药网 http://www.100md.com/html/Dir/2003/03/13/0887.htm