http://www.100md.com
大众医药网
【概述】
交感性眼炎(sympathetic ophthalmia)一眼遭受穿通性眼外伤后引起非化脓性葡萄膜炎。健眼的葡萄膜也发生同样性质的急性弥漫性的炎症，受伤眼称为刺激眼，未受伤眼称为交感眼，交感性眼炎为其总称。
【诊断】
1.有眼球穿通伤史，及双眼炎症反应。
2.当交感眼出现KP前房和前部玻璃体有浮游物和闪辉时，即可考虑交感性眼炎的发生。
3.把已经失明的刺激眼摘除后可作病理学检查进一步确诊。
【治疗措施】
1.治疗原则：一经诊断，及时散瞳，控制炎症，进行综合治疗。
2.首先药物以大量皮质类固醇，每日晨口服沷尼松60～80mg，以后根据病情的情减为隔日给药一次，待炎症消退后仍应持续用维持量数月，切不可随便停用，或提前减少其药量。
3.激素治疗或不能继续应用者，可用免疫抑制剂如福可宁或环磷酰胺等。
4.局部和全身应用抗生素及辅助治疗。
5.刺激眼经过早期积极治疗，视力已完全丧失者应早期摘除。若有恢复视力的可能者，仍应积极搭救双眼。
6.一般应随诊3年以。其间要每年随访一次。
【病因学】
病因不明，现认为其发病与免疫因素有关。即有感染和自本免疫两种学说。
感染学说：包括细菌感染说和病毒感染说。
穿孔性外伤后，细菌感染经血行或视交叉脑脊液而从一眼转至另一眼，但未能找到确切的病原体。
病毒在激惹免疫反应方面可能起佐剂作用。
免疫学说：眼球穿通伤提供眼内抗原到达局部淋巴结的机会，使眼内组织抗原能接触淋巴系统而引起自体免疫反应。
【临床表现】
交感性眼炎在外伤后的潜伏时间，短者几小时，长者可达40年以上，90%发生在1年以内，最危险的时间最受伤后4～8周。特别是伤及睫状体或伤口内有葡萄膜嵌顿，或眼内有异物更容易发生。
1.刺激眼：眼球受伤后伤口愈合不良，或愈合后炎症持续不退，顽固性睫状充血，同时出现急性刺激症状，眼底后极部水肿，视盘充血，角膜后有羊脂状KP，房水混浊，虹膜变厚发暗。
2.交感眼：起初有轻微的自觉症状，眼痛、畏光、流泪、视力模糊，刺激症状逐渐明显，轻度睫状充血，房水混浊，细小KP，随着病情发展出现成形性炎症反应，虹膜纹理不清，瞳孔缩小而虹膜后粘连，瞳孔缘结节、瞳孔闭锁，玻璃体混浊，视乳头充血、水肿。周边部脉络膜可见细小黄白色类似玻璃膜疣样病灶，逐渐融合扩大，并散布到整个脉络膜，恢复期后眼底遗留色素沉着，色素脱色和色素紊乱，眼底可能出现晚霞样“夕阳红”。
【鉴别诊断】
1.对一眼有外伤史、另眼有刺激症状者，要尽力排除原发病灶。
2.排除晶体性葡萄膜炎、葡萄膜大脑炎(VKH)：它们有难以鉴别的共同点，也各有特点。
3.与白塞氏综合征(Behcet病)相鉴别。
交感性眼炎(sympathetic ophthalmia)一眼遭受穿通性眼外伤后引起非化脓性葡萄膜炎。健眼的葡萄膜也发生同样性质的急性弥漫性的炎症，受伤眼称为刺激眼，未受伤眼称为交感眼，交感性眼炎为其总称。
【诊断】
1.有眼球穿通伤史，及双眼炎症反应。
2.当交感眼出现KP前房和前部玻璃体有浮游物和闪辉时，即可考虑交感性眼炎的发生。
3.把已经失明的刺激眼摘除后可作病理学检查进一步确诊。
【治疗措施】
1.治疗原则：一经诊断，及时散瞳，控制炎症，进行综合治疗。
2.首先药物以大量皮质类固醇，每日晨口服沷尼松60～80mg，以后根据病情的情减为隔日给药一次，待炎症消退后仍应持续用维持量数月，切不可随便停用，或提前减少其药量。
3.激素治疗或不能继续应用者，可用免疫抑制剂如福可宁或环磷酰胺等。
4.局部和全身应用抗生素及辅助治疗。
5.刺激眼经过早期积极治疗，视力已完全丧失者应早期摘除。若有恢复视力的可能者，仍应积极搭救双眼。
6.一般应随诊3年以。其间要每年随访一次。
【病因学】
病因不明，现认为其发病与免疫因素有关。即有感染和自本免疫两种学说。
感染学说：包括细菌感染说和病毒感染说。
穿孔性外伤后，细菌感染经血行或视交叉脑脊液而从一眼转至另一眼，但未能找到确切的病原体。
病毒在激惹免疫反应方面可能起佐剂作用。
免疫学说：眼球穿通伤提供眼内抗原到达局部淋巴结的机会，使眼内组织抗原能接触淋巴系统而引起自体免疫反应。
【临床表现】
交感性眼炎在外伤后的潜伏时间，短者几小时，长者可达40年以上，90%发生在1年以内，最危险的时间最受伤后4～8周。特别是伤及睫状体或伤口内有葡萄膜嵌顿，或眼内有异物更容易发生。
1.刺激眼：眼球受伤后伤口愈合不良，或愈合后炎症持续不退，顽固性睫状充血，同时出现急性刺激症状，眼底后极部水肿，视盘充血，角膜后有羊脂状KP，房水混浊，虹膜变厚发暗。
2.交感眼：起初有轻微的自觉症状，眼痛、畏光、流泪、视力模糊，刺激症状逐渐明显，轻度睫状充血，房水混浊，细小KP，随着病情发展出现成形性炎症反应，虹膜纹理不清，瞳孔缩小而虹膜后粘连，瞳孔缘结节、瞳孔闭锁，玻璃体混浊，视乳头充血、水肿。周边部脉络膜可见细小黄白色类似玻璃膜疣样病灶，逐渐融合扩大，并散布到整个脉络膜，恢复期后眼底遗留色素沉着，色素脱色和色素紊乱，眼底可能出现晚霞样“夕阳红”。
【鉴别诊断】
1.对一眼有外伤史、另眼有刺激症状者，要尽力排除原发病灶。
2.排除晶体性葡萄膜炎、葡萄膜大脑炎(VKH)：它们有难以鉴别的共同点，也各有特点。
3.与白塞氏综合征(Behcet病)相鉴别。