多毛症
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【概述】
多毛症(hirsutism)指毛发比正常年龄和性别长得较粗、较长和较多。可为先天性或获得性，全身性或局部性多毛。
1.先天性胎毛过多(congenital hypertri-chosis lanuginosa) 又名先天性全身性多毛症。患儿生后即有多毛，可长达数厘米，头发与体毛一样，浓眉且长，有时两眉可连在一起。颜面、颈部多毛均匀，密而长。有时躯干四肢均呈多毛，特别是在鼻、眼睑等处原本少毛处更明显。可伴牙齿发育不良。甲通常正常。
2.获得性胎毛过多(acquired hypertri-chosis lanuginosa) 又名获得性毳毛增多。常伴发或继发严重疾病，如支气管肺癌、膀胱、胆囊和直肠等处癌症及粘多糖沉着疾病、卟啉症、皮肌炎和大疱表皮松解等。
3.医源性多毛症(iatrogenic hypertri-chosis)指药物治疗引起的躯干、偶见面部广泛的毛增多，毛粗细介于胎毛和终毛之间，停药6月～1年可恢复正常。
导致毛增多的常见药物有：
(1)苯妥英钠：常见于癫痫儿童，服药2～3月后出现多毛，从四肢伸面开始，逐渐发展至躯干、面部，停药即可消退，亦有持续较长时间者。
(2)链霉素：常见于结核儿童治疗时，多毛的出现时间与苯妥英钠致多毛类同。
(3)可的松：见于大量长期应用可的松时，多毛以前额、颞部、面颊两侧为显著。反复长期外用皮质激素软膏亦可致局部多毛。
(4)青霉胺：可引起躯干和四肢的毳毛增粗、增长。
(5)氯甲苯噻嗪(diazoxide)：常用于治疗小儿特发性低血糖症或胰岛细胞瘤引起的严重低血糖症。50%以上的儿童可引起多毛症。
4.痣样多毛症 见于毛痣、色素性表皮毛痣(亦称Becker痣)。多见单发或单侧。也有发生在骶尾部，骶尾部正中线部位的毛痣或一簇多毛常合并隐性脊柱裂。
多毛治疗 由药物引起的多毛症，停药后一般自然恢复，若内分泌紊乱，应予纠正，有肾上腺、卵巢肿瘤者应予切除。局部可外用硫化钡、过氧化氢脱毛。局限性多毛影响美容者，可酌情采用电解术、激光点灼术，必要时切除植皮。, 百拇医药
多毛症(hirsutism)指毛发比正常年龄和性别长得较粗、较长和较多。可为先天性或获得性，全身性或局部性多毛。
1.先天性胎毛过多(congenital hypertri-chosis lanuginosa) 又名先天性全身性多毛症。患儿生后即有多毛，可长达数厘米，头发与体毛一样，浓眉且长，有时两眉可连在一起。颜面、颈部多毛均匀，密而长。有时躯干四肢均呈多毛，特别是在鼻、眼睑等处原本少毛处更明显。可伴牙齿发育不良。甲通常正常。
2.获得性胎毛过多(acquired hypertri-chosis lanuginosa) 又名获得性毳毛增多。常伴发或继发严重疾病，如支气管肺癌、膀胱、胆囊和直肠等处癌症及粘多糖沉着疾病、卟啉症、皮肌炎和大疱表皮松解等。
3.医源性多毛症(iatrogenic hypertri-chosis)指药物治疗引起的躯干、偶见面部广泛的毛增多，毛粗细介于胎毛和终毛之间，停药6月～1年可恢复正常。
导致毛增多的常见药物有：
(1)苯妥英钠：常见于癫痫儿童，服药2～3月后出现多毛，从四肢伸面开始，逐渐发展至躯干、面部，停药即可消退，亦有持续较长时间者。
(2)链霉素：常见于结核儿童治疗时，多毛的出现时间与苯妥英钠致多毛类同。
(3)可的松：见于大量长期应用可的松时，多毛以前额、颞部、面颊两侧为显著。反复长期外用皮质激素软膏亦可致局部多毛。
(4)青霉胺：可引起躯干和四肢的毳毛增粗、增长。
(5)氯甲苯噻嗪(diazoxide)：常用于治疗小儿特发性低血糖症或胰岛细胞瘤引起的严重低血糖症。50%以上的儿童可引起多毛症。
4.痣样多毛症 见于毛痣、色素性表皮毛痣(亦称Becker痣)。多见单发或单侧。也有发生在骶尾部，骶尾部正中线部位的毛痣或一簇多毛常合并隐性脊柱裂。
多毛治疗 由药物引起的多毛症，停药后一般自然恢复，若内分泌紊乱，应予纠正，有肾上腺、卵巢肿瘤者应予切除。局部可外用硫化钡、过氧化氢脱毛。局限性多毛影响美容者，可酌情采用电解术、激光点灼术，必要时切除植皮。, 百拇医药