当前位置: 首页 > 医疗版 > 疾病专题 > 各科病症 > 疾病 > 儿科
编号:10164731
高血钾型周期性麻痹
http://www.100md.com 大众医药网
     【概述】

    高血钾型周期麻痹(hyperkalenicperiodic paralysis)又名遗传性发作性无力症(adynamia episodica hereditaria)。本病系常染色体显性遗传,外显率高。男女均可受累。发病年龄多小于10岁,本病临床表现与低血钾型周期麻痹相似。患儿发作往往从下肢开始,可波及上肢,躯干部位的肌肉、颅神经所支配的肌肉及呼吸肌不常受累。患儿多在白天发作,剧烈活动后休息,遇冷、饥饿、情绪紧张及服钾可诱发麻痹。发作时间可持续几分钟至数小时,儿童是以短暂发作为特征。青春期后的发作时间,严重程度及频数均有增加。发作时腱反射减退或消失。另外,某些患儿临床可表现轻度肌强直,可发生于舌、眼睑、面部和手掌小鱼际肌肉。寒冷时加重。有一患者只在肌电图检查时出现肌强直放电,但当肢体浸入冷水中易引起肌肉僵硬,故又称为肌强直性周期性麻痹。

    【治疗说明】

    发作时可用葡萄糖酸钙溶液10ml缓慢静脉注入。也可用速尿促使钾排出。预防方法是多用钠盐及碳水化合物。, http://www.100md.com