面裂畸形
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【概述】
颅面裂为颌面部少见的畸形，其分类方法不一，1962年美国腭裂学会命名委员会将其分为四类：下颌突裂、鼻眶裂、口眶裂和口耳裂。1966年Karfik据胚胎发生和裂的形态将其分为五组：额鼻发育障碍；腮弓发育障碍；眼眶发育障碍；颅脑发育障碍；非典型面部发育障碍。Tessier1973年将面裂按号数排列分类，以眼眶为界，眼眶以上为颅裂，眼眶以下为面裂，共分为14种，眶上、眶下各7种(图19-23)。面裂中较为常见的是面横裂和面斜裂。胚胎发育期间，当下颌突与上颌突在一侧或两侧，部分或全部未能融合，胎儿出生后即有一侧或两侧不同程度的口角裂，严重的称为面横裂。当上颌突与鼻额突部分或全部未融合者，则形成不同程度的面斜裂。
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颅面裂为颌面部少见的畸形，其分类方法不一，1962年美国腭裂学会命名委员会将其分为四类：下颌突裂、鼻眶裂、口眶裂和口耳裂。1966年Karfik据胚胎发生和裂的形态将其分为五组：额鼻发育障碍；腮弓发育障碍；眼眶发育障碍；颅脑发育障碍；非典型面部发育障碍。Tessier1973年将面裂按号数排列分类，以眼眶为界，眼眶以上为颅裂，眼眶以下为面裂，共分为14种，眶上、眶下各7种(图19-23)。面裂中较为常见的是面横裂和面斜裂。胚胎发育期间，当下颌突与上颌突在一侧或两侧，部分或全部未能融合，胎儿出生后即有一侧或两侧不同程度的口角裂，严重的称为面横裂。当上颌突与鼻额突部分或全部未融合者，则形成不同程度的面斜裂。
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