六甲蜜胺〔典〕〔基〕 Altretamine
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(六甲三聚氰胺，Hexamethylmelamlne，HEXALEN，HEXASTAT，HEXINAWAS，HMM)
【性状】为白色或微黄色结晶，无臭，能升华。不溶于水。熔点170～174℃。
【药理及应用】结构与烷化剂三乙撑蜜胺(TEM)相似，对动物肿瘤瓦克癌肉瘤-256有抑制作用但药理研究表明其作用与TEM不同，为一种嘧啶类抗代谢药物，抑制二氢叶酸还原酶，抑制胸腺嘧院和尿嘧啶参入DNA和RNA。为S期周期特异性药物。本品与顺铂和烷化剂无交叉耐药。
口服后吸收良好，0.5～3小时血浓度最高，血浆消除呈二室模型，t1/2α为13小时左右，t1/2β为2.9～10.2小时。在肝脏中迅速脱甲基化，甲基氧化成CO2。蜜胺由尿中排出24h排出量为62%，72小时为89%。由粪中排出量在48小时只有0.2%。
临床适应证：卵巢癌、小细胞肺癌、恶性淋巴瘤、乳腺癌等。亦可用于治疗慢性粒细胞白血病，比较安全。
【用法】口服：一般为每日300mg/m2，分4次服，14～21天为1疗程；与其他药物联合应用剂量为100～225mg/m2，每周期为7～14天。在饭后1～1.5小时服药能减少胃肠道反应。
【注意】
(1)胃肠道反应：表现恶心、呕吐，一般不严重。
(2)骨髓抑制：主要是白细胞下降，偶有血小板下降。
(3)神经系统毒性：长期服用对中枢及周围神经系统有一定影响。
【制剂】片(胶囊)剂：每片(胶囊)50mg；100mg。
【贮法】室温下保存。, http://www.100md.com
【性状】为白色或微黄色结晶，无臭，能升华。不溶于水。熔点170～174℃。
【药理及应用】结构与烷化剂三乙撑蜜胺(TEM)相似，对动物肿瘤瓦克癌肉瘤-256有抑制作用但药理研究表明其作用与TEM不同，为一种嘧啶类抗代谢药物，抑制二氢叶酸还原酶，抑制胸腺嘧院和尿嘧啶参入DNA和RNA。为S期周期特异性药物。本品与顺铂和烷化剂无交叉耐药。
口服后吸收良好，0.5～3小时血浓度最高，血浆消除呈二室模型，t1/2α为13小时左右，t1/2β为2.9～10.2小时。在肝脏中迅速脱甲基化，甲基氧化成CO2。蜜胺由尿中排出24h排出量为62%，72小时为89%。由粪中排出量在48小时只有0.2%。
临床适应证：卵巢癌、小细胞肺癌、恶性淋巴瘤、乳腺癌等。亦可用于治疗慢性粒细胞白血病，比较安全。
【用法】口服：一般为每日300mg/m2，分4次服，14～21天为1疗程；与其他药物联合应用剂量为100～225mg/m2，每周期为7～14天。在饭后1～1.5小时服药能减少胃肠道反应。
【注意】
(1)胃肠道反应：表现恶心、呕吐，一般不严重。
(2)骨髓抑制：主要是白细胞下降，偶有血小板下降。
(3)神经系统毒性：长期服用对中枢及周围神经系统有一定影响。
【制剂】片(胶囊)剂：每片(胶囊)50mg；100mg。
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