(苯酸咪唑,UK-37248)
w'(y/1, 百拇医药
本品可选择性地抑制TXA
2合成酶,作用较咪唑强万余倍。对PGI
2合成酶的抑制较弱。人口服后,血小板的
花生四烯酸代谢明显被抑制,血小板的丙二醛生成减少,
血浆TXB
2降低。
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口服后吸收良好,口服200mg后血浆浓度约Zng/ml,其TXA
2的生成可减少90%以上,6小时后仍可为60%。药物以原形和代谢产物由肾排泄。
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可用于
外周血管疾患及雷诺综合征。每日口服400~800mg。常用其片剂,每片50mg;100mg。
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偶见的
不良反应有
恶心、
头痛和
心率加快。