喹那普利 Quinapril〔Ⅰ〕
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(ACCllpllil，Accupro，Accuprin)
【药理毒理】 本品为含羧基的前体药。
【药 动 学】 口服约有60%被迅速吸收。在肠和肝中转变成有活性的喹那普利拉(quinaprilat)。口服后在1.4～1.5h血药浓度达峰值。终未半衰期25h(因与组织内的转换酶亲和力高)。由肾清除约61%、粪中排出约37%。蛋白结合率约为35%。本品作用开始较快，最大降压作用出现在口服后2～6h。
【适 应 证】 中、重度高血压，充血性心力衰竭。
【不良反应】 常见胸痛、心动过速、眩晕、头痛、疲乏、咳嗽、心悸。亦有低血压、腹痛、瘙痒、皮疹、血管神经性水肿、感觉异常、肌肉痉挛、阳萎、肾功能损害等。
【用法用量】 口服剂量为10～80mg/d，分1～2次服用。
【生产单位】 资料暂缺, http://www.100md.com
【药理毒理】 本品为含羧基的前体药。
【药 动 学】 口服约有60%被迅速吸收。在肠和肝中转变成有活性的喹那普利拉(quinaprilat)。口服后在1.4～1.5h血药浓度达峰值。终未半衰期25h(因与组织内的转换酶亲和力高)。由肾清除约61%、粪中排出约37%。蛋白结合率约为35%。本品作用开始较快，最大降压作用出现在口服后2～6h。
【适 应 证】 中、重度高血压，充血性心力衰竭。
【不良反应】 常见胸痛、心动过速、眩晕、头痛、疲乏、咳嗽、心悸。亦有低血压、腹痛、瘙痒、皮疹、血管神经性水肿、感觉异常、肌肉痉挛、阳萎、肾功能损害等。
【用法用量】 口服剂量为10～80mg/d，分1～2次服用。
【生产单位】 资料暂缺, http://www.100md.com