磷酸可待因
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【药物名称】磷酸可待因 Codeine Phosphate[基]
【药物别名】可待因,磷酸甲基吗啡 Methylmorphine Phosphate
【分子式成分】化学名称为17-甲基-3-甲氧基-4,5α-环氧-7,8-二去氢吗啡喃-6α-醇磷酸盐倍半水合物。分子式:C18H21NO3·H3PO4·1½H20。分子量:424.39
【制剂规格】片剂为白色片或包衣片。∶15mg、30mg;注射液∶1ml:15mg、1ml:30mg。糖浆剂∶0.5%。
【药理毒理】本品对延脑的咳嗽中枢有直接抑制作用,其镇咳作用强而迅速,类似吗啡,除镇咳作用外,也有镇痛和镇静作用。
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对延髓的咳嗽中枢有选择性地抑制,镇咳作用强而迅速。也有镇痛作用,其镇痛作用约为吗啡的1/12~1/7,但强于一般解热镇痛药。能抑制支气管腺体的分泌,可使痰液粘稠,难以咳出,故不宜用于多痰粘稠的患者。
【药 动 学】可待因及其盐类口服后自胃肠道吸收快而完全,其生物利用度为40%~70%,口服后约20min生效,Tmax约1h。在体内经肝脏代谢,主要经尿排出,约有10%的可代因在体内脱甲基而成吗啡,T1/2为3~4h。
片剂:口服后较易被胃肠吸收,主要分布于肺、肝、肾和胰。本品易于透过血脑屏障,又能透过胎盘。血浆蛋白结合率一般在25%左右。T1/2约为2.5-4小时。镇痛起效时间为30-45分钟,,在60-120分钟间作用最强。作用持续时间,镇痛为4小时,镇咳为4-6小时。经肾排泄,主要为葡糖醛酸结合物。
, 百拇医药
糖浆剂:口服后较易被胃肠吸收,主要分布于肺、肝、肾和胰。本品易于透过血脑屏障,又能透过胎盘。血浆蛋白结合率一般在25%左右。T1/2约为2.5-4小时。镇痛起效时间为30-45分钟,在60-120分钟间作用最强。作用持续时间,镇痛为4小时,镇咳为4-6小时。经肾排泄,主要为葡糖醛酸结合物。
【适 应 证】频繁剧烈干咳,对胸膜炎或大叶性肺炎早期伴有胸痛的干咳者尤适用。兼有镇静、镇咳、止血的疗效。2.
【不良反应】偶有恶心、呕吐、便秘及眩晕;亦可使病人烦躁不安。详见下面:
1.较多见的不良反应有:
①心理变态或幻想;
②呼吸微弱、缓慢或不规则;
, 百拇医药
②心率或快或慢、异常。
2. 少见的不良反应:①惊厥、耳鸣、震颤或不能自控的肌肉运动等;②荨麻疹;瘙痒、皮疹或脸肿等过敏反应;③精神抑郁和肌肉强直等。
3. 长期应用可引起依赖性。常用量引起依赖性的倾向较其他吗啡类药为弱。典型的症状为:鸡皮疙瘩、食欲减退、腹泻、牙痛、恶心呕吐、流涕、寒颤、打喷嚏、打呵欠、睡眠障碍、胃痉挛、多汗、衰弱无力、心率增速、情绪激动或原因不明的发热。
【相互作用】服用期间饮酒,能严重削弱患者的安全驾驶能力。与解热镇痛药有协同作用。与甲喹酮合用,相互具有协同作用。
1. 本品与抗胆碱药合用时,可加重便秘或尿潴留的不良反应。
2. 与美沙酮或其他吗啡类药合用时,可加重中枢性呼吸抑制作用。
, 百拇医药
3、与肌肉松弛药合用时,呼吸抑制更为显著。
【用法用量】口服或皮下注射∶15mg~30mg/次,2-3次/日。口服极量∶100mg/次。儿童,每次250μg/kg,4次/日。
小儿常用量:镇痛,口服一次按体重0.5-1mg/kg,一日3次。镇咳用量为上述的1/2-1/3。新生儿、婴儿慎用。
【注意事项】妊娠C类。小儿过量可发生惊厥,以纳洛酮对抗。连续应用可成瘾。痰多粘稠的患者慎用。支气管哮喘性咳嗽、换气量差的肺气肿等阻塞性肺部疾病患者禁用。对本品过敏的患者禁用。
下列情况应慎用:
⑴支气管哮喘;
⑵急腹症,在诊断未明确时,可能因掩盖真象造成误诊;
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⑶胆结石,可引起胆管痉挛;
⑷原因不明的腹泻,可使肠道蠕动减弱、减轻腹泻症状而误诊;
⑸颅脑外伤或颅内病变,本品可引起瞳孔变小,模糊临床体征;
⑹前列腺肥大病因本品易引起尿潴留而加重病情。
(7)重复给药可产生耐药性,久用有成瘾性。
[孕妇及哺乳期妇女用药]
⑴本品可透过胎盘,使胎儿成瘾,引起新生儿的戒断症状如过度啼哭、打喷嚏、打呵欠、腹泻、呕吐等。分娩期应用本品可引起新生儿呼吸抑制。
⑵可自乳汁排出,哺乳期妇女慎用。
【生产单位】资料暂缺, http://www.100md.com
【药物别名】可待因,磷酸甲基吗啡 Methylmorphine Phosphate
【分子式成分】化学名称为17-甲基-3-甲氧基-4,5α-环氧-7,8-二去氢吗啡喃-6α-醇磷酸盐倍半水合物。分子式:C18H21NO3·H3PO4·1½H20。分子量:424.39
【制剂规格】片剂为白色片或包衣片。∶15mg、30mg;注射液∶1ml:15mg、1ml:30mg。糖浆剂∶0.5%。
【药理毒理】本品对延脑的咳嗽中枢有直接抑制作用,其镇咳作用强而迅速,类似吗啡,除镇咳作用外,也有镇痛和镇静作用。
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对延髓的咳嗽中枢有选择性地抑制,镇咳作用强而迅速。也有镇痛作用,其镇痛作用约为吗啡的1/12~1/7,但强于一般解热镇痛药。能抑制支气管腺体的分泌,可使痰液粘稠,难以咳出,故不宜用于多痰粘稠的患者。
【药 动 学】可待因及其盐类口服后自胃肠道吸收快而完全,其生物利用度为40%~70%,口服后约20min生效,Tmax约1h。在体内经肝脏代谢,主要经尿排出,约有10%的可代因在体内脱甲基而成吗啡,T1/2为3~4h。
片剂:口服后较易被胃肠吸收,主要分布于肺、肝、肾和胰。本品易于透过血脑屏障,又能透过胎盘。血浆蛋白结合率一般在25%左右。T1/2约为2.5-4小时。镇痛起效时间为30-45分钟,,在60-120分钟间作用最强。作用持续时间,镇痛为4小时,镇咳为4-6小时。经肾排泄,主要为葡糖醛酸结合物。
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糖浆剂:口服后较易被胃肠吸收,主要分布于肺、肝、肾和胰。本品易于透过血脑屏障,又能透过胎盘。血浆蛋白结合率一般在25%左右。T1/2约为2.5-4小时。镇痛起效时间为30-45分钟,在60-120分钟间作用最强。作用持续时间,镇痛为4小时,镇咳为4-6小时。经肾排泄,主要为葡糖醛酸结合物。
【适 应 证】频繁剧烈干咳,对胸膜炎或大叶性肺炎早期伴有胸痛的干咳者尤适用。兼有镇静、镇咳、止血的疗效。2.
【不良反应】偶有恶心、呕吐、便秘及眩晕;亦可使病人烦躁不安。详见下面:
1.较多见的不良反应有:
①心理变态或幻想;
②呼吸微弱、缓慢或不规则;
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②心率或快或慢、异常。
2. 少见的不良反应:①惊厥、耳鸣、震颤或不能自控的肌肉运动等;②荨麻疹;瘙痒、皮疹或脸肿等过敏反应;③精神抑郁和肌肉强直等。
3. 长期应用可引起依赖性。常用量引起依赖性的倾向较其他吗啡类药为弱。典型的症状为:鸡皮疙瘩、食欲减退、腹泻、牙痛、恶心呕吐、流涕、寒颤、打喷嚏、打呵欠、睡眠障碍、胃痉挛、多汗、衰弱无力、心率增速、情绪激动或原因不明的发热。
【相互作用】服用期间饮酒,能严重削弱患者的安全驾驶能力。与解热镇痛药有协同作用。与甲喹酮合用,相互具有协同作用。
1. 本品与抗胆碱药合用时,可加重便秘或尿潴留的不良反应。
2. 与美沙酮或其他吗啡类药合用时,可加重中枢性呼吸抑制作用。
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3、与肌肉松弛药合用时,呼吸抑制更为显著。
【用法用量】口服或皮下注射∶15mg~30mg/次,2-3次/日。口服极量∶100mg/次。儿童,每次250μg/kg,4次/日。
小儿常用量:镇痛,口服一次按体重0.5-1mg/kg,一日3次。镇咳用量为上述的1/2-1/3。新生儿、婴儿慎用。
【注意事项】妊娠C类。小儿过量可发生惊厥,以纳洛酮对抗。连续应用可成瘾。痰多粘稠的患者慎用。支气管哮喘性咳嗽、换气量差的肺气肿等阻塞性肺部疾病患者禁用。对本品过敏的患者禁用。
下列情况应慎用:
⑴支气管哮喘;
⑵急腹症,在诊断未明确时,可能因掩盖真象造成误诊;
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⑶胆结石,可引起胆管痉挛;
⑷原因不明的腹泻,可使肠道蠕动减弱、减轻腹泻症状而误诊;
⑸颅脑外伤或颅内病变,本品可引起瞳孔变小,模糊临床体征;
⑹前列腺肥大病因本品易引起尿潴留而加重病情。
(7)重复给药可产生耐药性,久用有成瘾性。
[孕妇及哺乳期妇女用药]
⑴本品可透过胎盘,使胎儿成瘾,引起新生儿的戒断症状如过度啼哭、打喷嚏、打呵欠、腹泻、呕吐等。分娩期应用本品可引起新生儿呼吸抑制。
⑵可自乳汁排出,哺乳期妇女慎用。
【生产单位】资料暂缺, http://www.100md.com