吉他霉素
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(柱晶白霉素,Leucomvcin)
柱晶白霉素A1:R1=H2;R2=-COCH2CH(CH3)2
柱晶白霉素A6:R1=-COCH3;R2=-CO2H5
麦迪霉素A1:R1=R2-COC2H5
是由链霉菌Streptomyces kitasatoensis所产生的一种多组分的大环内酯类抗生素。其游离碱供口服用;酒石酸盐则供注射用。
【性状】其盐为白色或淡黄色结晶性粉末,无臭,味苦,微有引湿性,易溶于水、甲醇或乙醇,几不溶于乙醚、氯仿。
【药理及应用】抗菌性能与红霉素相似,对革兰阳性菌有较强的抗菌作用,对葡萄球菌、化脓性链球菌、绿色链球菌、肺炎链球菌、白喉杆菌、破伤风杆菌、炭疽杆菌等均有作用。对淋球菌、百日咳杆菌等革兰阴性菌也有抗菌作用。对钩端螺旋体、立克次体、支原体等也有效。
口服的药物动力学性质与红霉素相近。静注200mg后,半小时内血药浓度达6~3μg/ml,在胆汁中有很高浓度,在肝、肾、肺等脏器中浓度较血清浓度为高。
可作为红霉素的替代品,用于上述敏感菌所致的口咽部、呼吸道、皮肤和软组织、胆道等感染。
【用法】口服:每次0.3~0.4g,每日3~4次。静脉注射:1次0.2~0.4g,1日2~3次,将1次用量溶于20ml氯化钠注射液或葡萄糖液中,缓慢推注。
【注意】
(1)与红霉素有较密切的交叉耐药关系。
(2)其他参见红霉素。
【制剂】片剂:每片0.1g。注射用酒石酸吉他霉素:每瓶0.2g。, http://www.100md.com
柱晶白霉素A1:R1=H2;R2=-COCH2CH(CH3)2
柱晶白霉素A6:R1=-COCH3;R2=-CO2H5
麦迪霉素A1:R1=R2-COC2H5
是由链霉菌Streptomyces kitasatoensis所产生的一种多组分的大环内酯类抗生素。其游离碱供口服用;酒石酸盐则供注射用。
【性状】其盐为白色或淡黄色结晶性粉末,无臭,味苦,微有引湿性,易溶于水、甲醇或乙醇,几不溶于乙醚、氯仿。
【药理及应用】抗菌性能与红霉素相似,对革兰阳性菌有较强的抗菌作用,对葡萄球菌、化脓性链球菌、绿色链球菌、肺炎链球菌、白喉杆菌、破伤风杆菌、炭疽杆菌等均有作用。对淋球菌、百日咳杆菌等革兰阴性菌也有抗菌作用。对钩端螺旋体、立克次体、支原体等也有效。
口服的药物动力学性质与红霉素相近。静注200mg后,半小时内血药浓度达6~3μg/ml,在胆汁中有很高浓度,在肝、肾、肺等脏器中浓度较血清浓度为高。
可作为红霉素的替代品,用于上述敏感菌所致的口咽部、呼吸道、皮肤和软组织、胆道等感染。
【用法】口服:每次0.3~0.4g,每日3~4次。静脉注射:1次0.2~0.4g,1日2~3次,将1次用量溶于20ml氯化钠注射液或葡萄糖液中,缓慢推注。
【注意】
(1)与红霉素有较密切的交叉耐药关系。
(2)其他参见红霉素。
【制剂】片剂:每片0.1g。注射用酒石酸吉他霉素:每瓶0.2g。, http://www.100md.com