利塞膦酸钠
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【药物名称】利塞膦酸钠 Risedronate Sodium
【制剂规格】片剂、胶囊：5mg。
【药理毒理】长期的临床研究表明，双膦酸类化合物具有抑制破骨细胞形成和活性，从而抑制对骨的吸收作用，是一类有效的骨吸收抑制剂。它还能与骨羟磷灰石结合，抑制其生长和溶解，从而干扰破骨细胞对骨的吸收作用。利塞膦酸钠为第三代双膦酸药物，抗骨质再吸收作用是第一代双膦酸化合物依屈膦酸钠的100倍，是第二代化合物帕米膦酸钠的10倍。利塞膦酸钠用于治疗骨质疏松疗效高，耐受性好。
利塞膦酸钠由美国宝洁公司研制开发，用于治疗变形性骨炎适应症的剂型于1998年获准上市，用于治疗骨质疏松症的规格和剂型于1999年在瑞典获准上市，并即将在其他欧洲国家上市。本品于1984年向欧洲和日本等国家提出专利申请，公开专利号为EP186405和JP61210033。本品在中国未申请有关专利，国外公司目前尚未在我国申请保护。
【适 应 证】治疗绝经后妇女骨质疏松症，也可用于预防高危人群的骨质疏松症。
【用法用量】每日服用5mg，两餐间服用，连用3个月。
【生产单位】资料暂缺, 百拇医药
【制剂规格】片剂、胶囊：5mg。
【药理毒理】长期的临床研究表明，双膦酸类化合物具有抑制破骨细胞形成和活性，从而抑制对骨的吸收作用，是一类有效的骨吸收抑制剂。它还能与骨羟磷灰石结合，抑制其生长和溶解，从而干扰破骨细胞对骨的吸收作用。利塞膦酸钠为第三代双膦酸药物，抗骨质再吸收作用是第一代双膦酸化合物依屈膦酸钠的100倍，是第二代化合物帕米膦酸钠的10倍。利塞膦酸钠用于治疗骨质疏松疗效高，耐受性好。
利塞膦酸钠由美国宝洁公司研制开发，用于治疗变形性骨炎适应症的剂型于1998年获准上市，用于治疗骨质疏松症的规格和剂型于1999年在瑞典获准上市，并即将在其他欧洲国家上市。本品于1984年向欧洲和日本等国家提出专利申请，公开专利号为EP186405和JP61210033。本品在中国未申请有关专利，国外公司目前尚未在我国申请保护。
【适 应 证】治疗绝经后妇女骨质疏松症，也可用于预防高危人群的骨质疏松症。
【用法用量】每日服用5mg，两餐间服用，连用3个月。
【生产单位】资料暂缺, 百拇医药