贝那普利
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(苯那普利，洛汀新，CIBACENE，LOTENSIN，Zinadril Briem)
【药理及应用】本品为不含巯基的强效、长效血管紧张素转换酶抑制剂，在体内水解成有活性的代谢物贝那普利拉(Benazeprilate)而起作用。其降压效果与卡托普利、依那普利相似。
口服后吸收迅速，但生物利用度低(约28%)。服后0.5小时血药浓度达峰值；1.5小时后活性代谢物血液浓度达峰值。与食物同服时，其吸收可受影响。药物及代谢物的血浆蛋白结合率约95%。其代谢物在血浆呈双相消除，初始t1/2约3小时，终末相t1/2约22小时。主要从尿和胆汁排泄。
可用于各型高血压和充血性心力衰竭患者。对正在服用地高辛和利尿药的充血性心力衰竭患者可使心输出量增加，全身和肺血管阻力、平均动脉压、肺动脉压及右房压下降。
【用法】用于降压，口服，开始剂量为每日1次10mg，然后可根据病情渐增剂量至每日40mg，1次或分2次服用。严重肾功能不全者或心衰患者或服用利尿药的患者，初始剂量为每日5mg，充血性心衰患者，每日剂量为2.5～20mg。
【注意】不良反应与依那普利相似，但较少、较轻。肾动脉狭窄者、心衰、冠状动脉或脑动脉硬化病人慎用。
【制剂】片剂：每片5mg；10mg；20mg。复方制剂：CIBADREX含苯那普利及氢氯噻嗪。, 百拇医药
【药理及应用】本品为不含巯基的强效、长效血管紧张素转换酶抑制剂，在体内水解成有活性的代谢物贝那普利拉(Benazeprilate)而起作用。其降压效果与卡托普利、依那普利相似。
口服后吸收迅速，但生物利用度低(约28%)。服后0.5小时血药浓度达峰值；1.5小时后活性代谢物血液浓度达峰值。与食物同服时，其吸收可受影响。药物及代谢物的血浆蛋白结合率约95%。其代谢物在血浆呈双相消除，初始t1/2约3小时，终末相t1/2约22小时。主要从尿和胆汁排泄。
可用于各型高血压和充血性心力衰竭患者。对正在服用地高辛和利尿药的充血性心力衰竭患者可使心输出量增加，全身和肺血管阻力、平均动脉压、肺动脉压及右房压下降。
【用法】用于降压，口服，开始剂量为每日1次10mg，然后可根据病情渐增剂量至每日40mg，1次或分2次服用。严重肾功能不全者或心衰患者或服用利尿药的患者，初始剂量为每日5mg，充血性心衰患者，每日剂量为2.5～20mg。
【注意】不良反应与依那普利相似，但较少、较轻。肾动脉狭窄者、心衰、冠状动脉或脑动脉硬化病人慎用。
【制剂】片剂：每片5mg；10mg；20mg。复方制剂：CIBADREX含苯那普利及氢氯噻嗪。, 百拇医药