抗药性病菌步步升级：“超级病菌”MRSA的新变体在美国蔓延
最近，“超级病菌”MRSA的新变体在美国蔓延，目前已有数千名健康人被感染，其中不少是男同性恋者。有报道说，“超级病菌”MRSA是一种可以抵抗所有抗生素和药物的病菌，能够感染伤口和褥疮，令免疫力低下的人死亡，比如老人和艾滋病人。其实，MRSA这种“超级病菌”并不像描述的那么可怕。
MRSA是耐甲氧西林金黄色葡萄球菌，而金黄色葡萄球菌是非常常见的病菌，据调查，大约25%—30%的人鼻腔中都生长着这种病菌，在健康人的皮肤上也经常发现。有时候它会进入人体体内而引起感染。这种感染轻微的会在皮肤上长疮和丘疹，严重的则可引起肺炎或血液感染。对葡萄球菌引起的感染通常用青霉素类的抗生素甲氧西林治疗，在大部分情况下非常有效。但是有些葡萄球菌菌株对甲氧西林形成了抗药性，MRSA就是一例。
MRSA，1961年在英国被首次发现，之后以惊人的速度在世界范围内蔓延，据估计，每年大约有10万人因感染MRSA而住院治疗。MRSA毒性并不比普通的金黄色葡萄球菌更强，只不过由于它抗甲氧西林，使得治疗更为困难而已。最近流行的这种MRSA变体是于1997年在纽约被首先发现的，它由于携带一种被称为PVL的基因编码毒性较强的毒素，因此后果会更严重。
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MRSA通过皮肤接触传染，但可以杀灭MRSA以前主要感染住院病人，几乎都是通过身体接触传播的，通常感染那些年纪较大、病情较严重、皮肤有伤口(例如褥疮)或有管子通到体内(如导尿管)的人，健康人很少会被感染。但是它的变体似乎能够感染健康人，在医院之外开始传播，在拥挤的监狱中也颇为流行。最近几个月在美国各地的城镇社区(包括洛杉矶、旧金山、纽约、波士顿、迈阿密等大城市)也出现了多次小规模爆发。多数感染者是男同性恋者，但它可能并非性传染病，而是在皮肤接触中传染的。此外，那些从事身体接触的体育项目的运动员、小学生、新生儿也是高危人群。据洛杉矶卫生部门发布的消息说，在该市监狱中有近千名犯人被感染，其中有66人需要住院治疗。在洛杉矶市发现数十名男同性恋者被感染，另有35名小学生入院治疗。该病菌可能已跨过大西洋，在欧洲已检测到类似的病菌。
这种抗药性病菌绝对不是可以抵抗所有的抗生素和药物。事实上，几种常见的抗生素都可以杀死它，通常用万古霉素治疗。对只是皮肤感染的患者，大多数用不着使用抗生素，简单地排脓、包扎伤口就足以对付。只是携带了病菌而未引起感染的人通常无需治疗。为避免病菌的传播，美国疾病控制中心建议对MRSA病人隔离治疗，探视病人后要洗手，如果有可能接触到病人的体液，则要戴上一次性手套。为防止被感染上MRSA，平时应做好个人卫生：用肥皂洗手保持手的清洁；清理、包扎创伤直到愈合；避免接触他人的伤口或伤口流出物。
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MRSA并不可怕,但从长远来看，更让人担心的是超级病菌将会在全世界流行，并对越来越多的抗生素产生抗药性。抗药性病菌的产生是使用抗菌药物无法避免的结果。每一种抗菌药物进入临床使用后，伴随而来的是出现抗药性病菌。有人可能会问：是因为抗菌药物的刺激使得细菌产生突变，从而具有了抗药性呢，还是细菌本来就存在着少数具有抗药能力的突变株，抗菌药物对细菌作了筛选，使得有抗药能力的突变株占了优势？也就是说，抗药性的产生，是因为用进废退，还是因为自然选择？
早在上世纪40年代，微生物学家已经用一些巧妙的实验证明了细菌在接触抗菌药物之前，就已存在具有抗药能力的突变株。我们实际上是用抗菌药物对细菌进行了一次自然选择，在绝大多数普通细菌被杀死后，原先并不占优势的、具有抗药性的“超级细菌”存留下来开始大量繁衍。
分子生物学产生后，对细菌抗药性的机理有了透彻的了解。至今已发现细菌可通过5种方式抵抗药物作用：产生酶(具有催化能力的蛋白质)，使药物结构发生改变或失去活性；改变与药物结合的部分，使之不与药物结合；改变细菌细胞壁的通透性，使药物不能进入细菌；把药物排出细菌；形成一层特殊的膜把细菌包围、保护起来。例如，甲氧西林之所以能杀死病菌，是由于它能够和细菌中一种被称为青霉素结合蛋白的酶结合，使这种酶失去活性。这种酶参与细菌细胞壁的合成，一旦失去活性，细菌无法形成细胞壁，就被杀死了。但是MRSA可产生一种特殊的青霉素结合蛋白变体，在细菌中的其他青霉素结合蛋白都因为与甲氧西林结合而失去活性后，这种蛋白变体可替代它们完成细胞壁合成的功能，从而产生抗药性。万古霉素是一种糖肽类抗菌药物，它和细菌中的另一种分子(细胞壁肽聚糖前体五肽)结合而抑制细菌细胞壁蛋白合成，因此使用万古霉素仍然可以杀死MRSA。但是滥用万古霉素则会产生别的抗药病菌，最常见的是耐万古霉素肠球菌。
开发新的抗菌药物可以防治已有的抗药病菌，但是迟早又会产生新的抗药病菌。细菌的抗药性是不可避免的，然而并不是不可控制的。导致“超级病菌”流行的重要原因是滥用抗菌药物。现在不仅医院、农场、养殖场不必要地大量使用抗菌药物，甚至日常生活中，也频繁使用抗菌药物，无意之中时时刻刻随时随地在对细菌进行筛选，使耐药细菌有更良好的生存环境，从而导致“超级病菌”越来越流行。因此要减少细菌抗药性，最重要的措施是合理选择、使用抗菌药物。, 百拇医药
MRSA是耐甲氧西林金黄色葡萄球菌，而金黄色葡萄球菌是非常常见的病菌，据调查，大约25%—30%的人鼻腔中都生长着这种病菌，在健康人的皮肤上也经常发现。有时候它会进入人体体内而引起感染。这种感染轻微的会在皮肤上长疮和丘疹，严重的则可引起肺炎或血液感染。对葡萄球菌引起的感染通常用青霉素类的抗生素甲氧西林治疗，在大部分情况下非常有效。但是有些葡萄球菌菌株对甲氧西林形成了抗药性，MRSA就是一例。
MRSA，1961年在英国被首次发现，之后以惊人的速度在世界范围内蔓延，据估计，每年大约有10万人因感染MRSA而住院治疗。MRSA毒性并不比普通的金黄色葡萄球菌更强，只不过由于它抗甲氧西林，使得治疗更为困难而已。最近流行的这种MRSA变体是于1997年在纽约被首先发现的，它由于携带一种被称为PVL的基因编码毒性较强的毒素，因此后果会更严重。
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MRSA通过皮肤接触传染，但可以杀灭MRSA以前主要感染住院病人，几乎都是通过身体接触传播的，通常感染那些年纪较大、病情较严重、皮肤有伤口(例如褥疮)或有管子通到体内(如导尿管)的人，健康人很少会被感染。但是它的变体似乎能够感染健康人，在医院之外开始传播，在拥挤的监狱中也颇为流行。最近几个月在美国各地的城镇社区(包括洛杉矶、旧金山、纽约、波士顿、迈阿密等大城市)也出现了多次小规模爆发。多数感染者是男同性恋者，但它可能并非性传染病，而是在皮肤接触中传染的。此外，那些从事身体接触的体育项目的运动员、小学生、新生儿也是高危人群。据洛杉矶卫生部门发布的消息说，在该市监狱中有近千名犯人被感染，其中有66人需要住院治疗。在洛杉矶市发现数十名男同性恋者被感染，另有35名小学生入院治疗。该病菌可能已跨过大西洋，在欧洲已检测到类似的病菌。
这种抗药性病菌绝对不是可以抵抗所有的抗生素和药物。事实上，几种常见的抗生素都可以杀死它，通常用万古霉素治疗。对只是皮肤感染的患者，大多数用不着使用抗生素，简单地排脓、包扎伤口就足以对付。只是携带了病菌而未引起感染的人通常无需治疗。为避免病菌的传播，美国疾病控制中心建议对MRSA病人隔离治疗，探视病人后要洗手，如果有可能接触到病人的体液，则要戴上一次性手套。为防止被感染上MRSA，平时应做好个人卫生：用肥皂洗手保持手的清洁；清理、包扎创伤直到愈合；避免接触他人的伤口或伤口流出物。
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MRSA并不可怕,但从长远来看，更让人担心的是超级病菌将会在全世界流行，并对越来越多的抗生素产生抗药性。抗药性病菌的产生是使用抗菌药物无法避免的结果。每一种抗菌药物进入临床使用后，伴随而来的是出现抗药性病菌。有人可能会问：是因为抗菌药物的刺激使得细菌产生突变，从而具有了抗药性呢，还是细菌本来就存在着少数具有抗药能力的突变株，抗菌药物对细菌作了筛选，使得有抗药能力的突变株占了优势？也就是说，抗药性的产生，是因为用进废退，还是因为自然选择？
早在上世纪40年代，微生物学家已经用一些巧妙的实验证明了细菌在接触抗菌药物之前，就已存在具有抗药能力的突变株。我们实际上是用抗菌药物对细菌进行了一次自然选择，在绝大多数普通细菌被杀死后，原先并不占优势的、具有抗药性的“超级细菌”存留下来开始大量繁衍。
分子生物学产生后，对细菌抗药性的机理有了透彻的了解。至今已发现细菌可通过5种方式抵抗药物作用：产生酶(具有催化能力的蛋白质)，使药物结构发生改变或失去活性；改变与药物结合的部分，使之不与药物结合；改变细菌细胞壁的通透性，使药物不能进入细菌；把药物排出细菌；形成一层特殊的膜把细菌包围、保护起来。例如，甲氧西林之所以能杀死病菌，是由于它能够和细菌中一种被称为青霉素结合蛋白的酶结合，使这种酶失去活性。这种酶参与细菌细胞壁的合成，一旦失去活性，细菌无法形成细胞壁，就被杀死了。但是MRSA可产生一种特殊的青霉素结合蛋白变体，在细菌中的其他青霉素结合蛋白都因为与甲氧西林结合而失去活性后，这种蛋白变体可替代它们完成细胞壁合成的功能，从而产生抗药性。万古霉素是一种糖肽类抗菌药物，它和细菌中的另一种分子(细胞壁肽聚糖前体五肽)结合而抑制细菌细胞壁蛋白合成，因此使用万古霉素仍然可以杀死MRSA。但是滥用万古霉素则会产生别的抗药病菌，最常见的是耐万古霉素肠球菌。
开发新的抗菌药物可以防治已有的抗药病菌，但是迟早又会产生新的抗药病菌。细菌的抗药性是不可避免的，然而并不是不可控制的。导致“超级病菌”流行的重要原因是滥用抗菌药物。现在不仅医院、农场、养殖场不必要地大量使用抗菌药物，甚至日常生活中，也频繁使用抗菌药物，无意之中时时刻刻随时随地在对细菌进行筛选，使耐药细菌有更良好的生存环境，从而导致“超级病菌”越来越流行。因此要减少细菌抗药性，最重要的措施是合理选择、使用抗菌药物。, 百拇医药