安徽省药品监管局部署对通过GMP认证的药品生产企业进行跟踪检查
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2003年4月14日
近日，安徽省药品监管局下发了《关于对通过GMP认证药品生产企业跟踪检查的通知》。将跟踪检查分为二级检查:省药品监管局统一组织对无菌药品生产企业的跟踪检查；各市药品监管局负责组织对口服制剂、外用制剂生产企业的跟踪检查，省药品监管局进行督查和抽查；对同时生产无菌制剂及口服、外用制剂的企业，由省药品监管局组织检查。《通知》要求各市药品监管局高度重视此项工作，督促本地企业按《药品生产质量管理规范》进行自查整改。同时要求检查组严格按标准进行检查，在检查中发现的问题，要限期整改，并进行追踪。对严重违法违规行为，要依法进行查处。跟踪检查工作于6月底结束。, http://www.100md.com