理想溶栓剂应该具备的特征
理想溶栓剂的特征总结如表1。这种药物可以产生迅速再灌注。所有病人都可以达到TIMI 3级血流。药物半衰期很长，可以单剂注射给药，有利于更及时方便给药。药物还有较强的纤维蛋白特异性，可以优先激活在血块表面与纤维蛋白结合的纤溶酶原，使药物作用效价提高，并加快血管通畅速度。另外，较高的纤维蛋白特异性还可以减少循环纤溶酶原的激活，因而减少纤维蛋白原的降解，该特性可以降低出血危险。理想药物还应该有很低的再次阻塞发生率。对血压无影响。没有抗原性，允许再次给药(必要时)。治疗费用合理。理想药物还应该做到促凝作用较弱，促凝是许多当前所用药物的矛盾作用。
表
理想溶栓剂的特征
可以迅速再灌注
100%病人达到TIMI 3级血流再灌注
只需静脉注射1次给药
对纤维蛋白有特异性
全身出血的发生率低
颅内出血的发生率低
耐PAI-1
再次阻塞的发生率低
对血压没有影响
没有抗原性
费用合理
替奈替普酶是一种多点突变(而不是缺失突变)的组织型纤溶酶原激活剂。替奈替普酶经特殊生物工程技术延长了半衰期，因而可以方便地一次给药，同时保持很高的纤维蛋白特异性和很高的作用效价。另外，替奈替普酶还没有抗原性。
替奈替普酶是一种独特的组织型纤溶酶原激活剂，它半衰期长，纤维蛋白特异性高和耐受纤溶酶原激活剂抑制剂-1，而抗富含纤维蛋白血块的生物学活性没有减弱。替奈替普酶与组织型纤溶酶原激活剂相比，前者的纤维蛋白特异性比后者高14倍，有关对纤溶酶原激活剂抑制剂-1灭活的耐受性，前者比后者高80倍，因此，替奈替普酶与富含纤维蛋白血凝块的亲合力较高。
研究证实，替奈替普酶不像其他溶栓剂一样产生限制溶栓剂应用的促凝作用。在急性动物阻塞的动物模型中，一次替奈替普酶给药的溶栓效价比快速组织型纤溶酶原激活剂大6～12倍。临床前研究也显示，替奈替普酶治疗与组织型纤溶酶原激活剂治疗相比，前者再灌注更迅速，血块溶解更快，动脉通畅持续时间更长，出血发生率更低。
总之，替奈替普酶是目前较理想的溶栓剂。, http://www.100md.com(清溪 摘译)
表
理想溶栓剂的特征
可以迅速再灌注
100%病人达到TIMI 3级血流再灌注
只需静脉注射1次给药
对纤维蛋白有特异性
全身出血的发生率低
颅内出血的发生率低
耐PAI-1
再次阻塞的发生率低
对血压没有影响
没有抗原性
费用合理
替奈替普酶是一种多点突变(而不是缺失突变)的组织型纤溶酶原激活剂。替奈替普酶经特殊生物工程技术延长了半衰期，因而可以方便地一次给药，同时保持很高的纤维蛋白特异性和很高的作用效价。另外，替奈替普酶还没有抗原性。
替奈替普酶是一种独特的组织型纤溶酶原激活剂，它半衰期长，纤维蛋白特异性高和耐受纤溶酶原激活剂抑制剂-1，而抗富含纤维蛋白血块的生物学活性没有减弱。替奈替普酶与组织型纤溶酶原激活剂相比，前者的纤维蛋白特异性比后者高14倍，有关对纤溶酶原激活剂抑制剂-1灭活的耐受性，前者比后者高80倍，因此，替奈替普酶与富含纤维蛋白血凝块的亲合力较高。
研究证实，替奈替普酶不像其他溶栓剂一样产生限制溶栓剂应用的促凝作用。在急性动物阻塞的动物模型中，一次替奈替普酶给药的溶栓效价比快速组织型纤溶酶原激活剂大6～12倍。临床前研究也显示，替奈替普酶治疗与组织型纤溶酶原激活剂治疗相比，前者再灌注更迅速，血块溶解更快，动脉通畅持续时间更长，出血发生率更低。
总之，替奈替普酶是目前较理想的溶栓剂。, http://www.100md.com(清溪 摘译)