吗啡依赖大鼠血清尿酸及的检测分析
阿片类药物滥用及海洛因毒品泛滥是严重问题，受害者肝脏损伤发病率较高。究竟是由于依赖者使用注射器等引起的肝炎病毒感染，还是长期使用阿片类药物或毒品本身引起的肝脏损伤，尚不清楚。另外，阿片类依赖与核酸代谢变化的关系值得注意。吉林大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室等单位的科研人员制作了吗啡、吗啡加腺嘌呤/鸟嘌呤、吗啡加腺苷/鸟苷依赖的大鼠模型，以及纳络酮催促急性戒断的大鼠模型，研究吗啡依赖与核苷酸代谢的关系，检测了血清嘌呤核苷酸代谢的参数变化及肝细胞功能的生物化学指标变化。
方法：Wistar大鼠35只，随机分成5组，每组7只。第1组为对照组，给予0.9%氯化钠注射液；第2组给予盐酸吗啡20～95毫克/(千克·天)，分两次，腹腔注射，共7天；第3组在给予盐酸吗啡的同时，给予嘌呤碱基混悬液100毫克/(千克·天)，灌胃，第8天给予盐酸纳洛酮4毫克/千克，腹腔注射，观察戒断体征；第4组用嘌呤核苷混悬液替代嘌呤碱基混悬液，其余同第3组；第5组给予盐酸吗啡和盐酸纳洛酮，用量和用法同第3组。采用Beck鄄man丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)及尿酸检测试剂盒测定相应指标。结果：吗啡依赖大鼠血清尿酸水平升高，ALT及AST酶活性升高。
本研究结果表明，吗啡可引起组织细胞嘌呤核苷酸分解代谢增强，引起肝功能的损伤；另外，吗啡与大剂量嘌呤碱基或嘌呤核苷同时应用可能会加重对肝脏的损伤作用。, 百拇医药
方法：Wistar大鼠35只，随机分成5组，每组7只。第1组为对照组，给予0.9%氯化钠注射液；第2组给予盐酸吗啡20～95毫克/(千克·天)，分两次，腹腔注射，共7天；第3组在给予盐酸吗啡的同时，给予嘌呤碱基混悬液100毫克/(千克·天)，灌胃，第8天给予盐酸纳洛酮4毫克/千克，腹腔注射，观察戒断体征；第4组用嘌呤核苷混悬液替代嘌呤碱基混悬液，其余同第3组；第5组给予盐酸吗啡和盐酸纳洛酮，用量和用法同第3组。采用Beck鄄man丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)及尿酸检测试剂盒测定相应指标。结果：吗啡依赖大鼠血清尿酸水平升高，ALT及AST酶活性升高。
本研究结果表明，吗啡可引起组织细胞嘌呤核苷酸分解代谢增强，引起肝功能的损伤；另外，吗啡与大剂量嘌呤碱基或嘌呤核苷同时应用可能会加重对肝脏的损伤作用。, 百拇医药