小鼠的研究揭露人类遗传性疾病
http://www.100md.com
2003年5月12日
据美国生物科技网BIO.COM(2003/05/02)报道，一组由Douglas R. Cavener，所引领的研究小组宣布一项关于三种人类疾病的起因的重要研究：严重的少年期开始的糖尿病、骨质疏松症及并且Wolcott-Rallison症候群，这是一种罕见的疾病，患者会发生糖尿病、生长迟缓和骨骼异常的综合症状。他们的研究指出可以研发的治疗方式。这项研究将发表于2003年8月的《内分泌学期刊》上。
Cavener 的小组研发出“去除生产PERK酶之基因”的小鼠，PERK是胰脏内质网状结构的酶。Cavener 和他的小组表示，缺乏PERK酶基因的小鼠，可以用来解开复杂的生理和发育过程。
PERK基因去除的小鼠之生存率非常低，因为缺乏这种酶是很严重的。这种小鼠与Wolcott-Rallison症候群的人有类似的症状。像是生长迟缓、骨骼易碎和多孔性骨骼、葡萄糖的应用异常。Cavener 的研究小组目前的研究集中于进行这种小鼠模型的测试。, http://www.100md.com
Cavener 的小组研发出“去除生产PERK酶之基因”的小鼠，PERK是胰脏内质网状结构的酶。Cavener 和他的小组表示，缺乏PERK酶基因的小鼠，可以用来解开复杂的生理和发育过程。
PERK基因去除的小鼠之生存率非常低，因为缺乏这种酶是很严重的。这种小鼠与Wolcott-Rallison症候群的人有类似的症状。像是生长迟缓、骨骼易碎和多孔性骨骼、葡萄糖的应用异常。Cavener 的研究小组目前的研究集中于进行这种小鼠模型的测试。, http://www.100md.com