新颖的基因疗法
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2003年5月20日
Brenner 儿童医院的研究人员正在进行一种新型基因疗法的研究，以帮助因为基因缺陷而受到影响的新母亲和他们的孩子。这项研究结果于发表于《小儿科研究学会会刊》(Society of Pediatric Research)中。
研究人员发现了一种新的方式，可以通过细胞膜传送蛋白质。未来，可以防止或治疗某些婴儿疾病，如婴儿猝死症(SIDS) 及三功能蛋白质(TFP) 缺乏症。
治疗将蛋白质引入，使它们适当在细胞或粒线体进行作用。研究人员将需要的蛋白质注射至细胞中，以进行治疗。TFP是一种与粒线体有关的疾病，每12，000个人美国人，就有一人受到影响。研究人员目前正准备进行动物研究，一旦他们接受额外的研究资助便可开始动工。这项技术可以取代目前的基因疗法，并防止婴儿死亡，也能使许多成人潜在地受益。, 百拇医药
研究人员发现了一种新的方式，可以通过细胞膜传送蛋白质。未来，可以防止或治疗某些婴儿疾病，如婴儿猝死症(SIDS) 及三功能蛋白质(TFP) 缺乏症。
治疗将蛋白质引入，使它们适当在细胞或粒线体进行作用。研究人员将需要的蛋白质注射至细胞中，以进行治疗。TFP是一种与粒线体有关的疾病，每12，000个人美国人，就有一人受到影响。研究人员目前正准备进行动物研究，一旦他们接受额外的研究资助便可开始动工。这项技术可以取代目前的基因疗法，并防止婴儿死亡，也能使许多成人潜在地受益。, 百拇医药