格雷夫斯病与遗传有关
中国医科大学一项《常见的自身免疫性甲状腺病病因的研究》成果，本月发表在新出版的国际最著名的内分泌杂志《临床内分泌代谢杂志》上，这表明该项成果已跻身国际先进水平。
格雷夫斯病(简称GD)是一种常见的自身免疫性甲状腺病，是临床甲状腺功能亢进症的最常见病因。大量的流行病学证据表明遗传因素在GD的发生中起重要作用，尽管医学界已进行了大量的研究，但GD的致病基因至今尚未确定。
这项历时20个月完成的研究成果，是在中国医科大学内分泌研究所所长滕卫平教授的指导下，由该研究所甲状腺疾病研究室的金迎、贲松涛等医生与国家人类基因组南方研究中心合作，应用位置候选基因克隆法(即先通过全基因组扫描将致病基因定位，进而在定位区域的候选基因中寻找疾病的致病基因)，在国际上首次进行了对54个中国GD多发家系(322名个体)的全基因组扫描研究，并将GD的致病基因定位于染色体5q31区。与白种人的研究结果相比表明，定位于该区域的GD致病基因为黄种人所特有的基因，说明GD是一种具有遗传异质性的疾病。
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格雷夫斯病(简称GD)是一种常见的自身免疫性甲状腺病，是临床甲状腺功能亢进症的最常见病因。大量的流行病学证据表明遗传因素在GD的发生中起重要作用，尽管医学界已进行了大量的研究，但GD的致病基因至今尚未确定。
这项历时20个月完成的研究成果，是在中国医科大学内分泌研究所所长滕卫平教授的指导下，由该研究所甲状腺疾病研究室的金迎、贲松涛等医生与国家人类基因组南方研究中心合作，应用位置候选基因克隆法(即先通过全基因组扫描将致病基因定位，进而在定位区域的候选基因中寻找疾病的致病基因)，在国际上首次进行了对54个中国GD多发家系(322名个体)的全基因组扫描研究，并将GD的致病基因定位于染色体5q31区。与白种人的研究结果相比表明，定位于该区域的GD致病基因为黄种人所特有的基因，说明GD是一种具有遗传异质性的疾病。
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