负责脂肪组织代谢的细胞受体被发现
根据发表于今年4月18日出版的《细胞》杂志的最新研究结果，细胞表面的一种被称为过氧化物酶体增生物激活受体(PPARd)的受体负责调节小鼠体内脂肪组织的利用。当这种受体被激活时，小鼠体内的脂肪会被消耗。而一旦这种受体被灭活，脂肪将会在小鼠体内蓄积，造成小鼠变胖。
研究人员发现，在吃掉同样食物的情况下，带有活化的PPARd基因的小鼠体重会比一般小鼠轻20%，随着小鼠年龄的增长，这种体重的差异会变得更大。到小鼠一岁时，带有活化的PPARd基因的小鼠体重会比其它小鼠轻35%。研究人员发现，带有活化PPARd基因的小鼠不仅在饮食正常的情况下不会发生发胖，而且在给予高脂高热饮食后，这种小鼠也不会增加体重。
本研究中还发现，在用能够激活这种影响脂肪代谢受体基因的分子对肥胖小鼠进行短期治疗后，发现小鼠的脂肪组织大幅度减少。来自Howard Hughes医学研究所的Ronald M. Evans在一份声明中指出：“很早以前我们就已经知道，多余的热量被以脂肪组织的形式储存起来，共将来利用。我们还知道在需要能量的情况下，脂肪组织能够及时消耗，释放出能量。本研究的结果告诉我们PPARd是调节这种功能的重要受体。” Evans说，通过更多的了解这一基因，发明一种治疗肥胖症的新药，协助患者消耗脂肪。, 百拇医药
研究人员发现，在吃掉同样食物的情况下，带有活化的PPARd基因的小鼠体重会比一般小鼠轻20%，随着小鼠年龄的增长，这种体重的差异会变得更大。到小鼠一岁时，带有活化的PPARd基因的小鼠体重会比其它小鼠轻35%。研究人员发现，带有活化PPARd基因的小鼠不仅在饮食正常的情况下不会发生发胖，而且在给予高脂高热饮食后，这种小鼠也不会增加体重。
本研究中还发现，在用能够激活这种影响脂肪代谢受体基因的分子对肥胖小鼠进行短期治疗后，发现小鼠的脂肪组织大幅度减少。来自Howard Hughes医学研究所的Ronald M. Evans在一份声明中指出：“很早以前我们就已经知道，多余的热量被以脂肪组织的形式储存起来，共将来利用。我们还知道在需要能量的情况下，脂肪组织能够及时消耗，释放出能量。本研究的结果告诉我们PPARd是调节这种功能的重要受体。” Evans说，通过更多的了解这一基因，发明一种治疗肥胖症的新药，协助患者消耗脂肪。, 百拇医药