细菌感染的动物模型血中Pla2增加
血小板型磷脂酶A2(phospholipaseA2-PLA2)，也称Ⅱ型PLA2，是源于哺乳类生物的一种小分子PLA2。近年的一些实验表明，它有直接杀灭细菌的作用，并有可能发展成一种新型抗菌药物。研究表明，细菌感染的动物模型血中PLA2活性迅速增加，起杀灭革兰阳性细菌的重要作用。广西医科大学附属肿瘤医院药理研究室的研究人员探讨了在细菌感染中PLA2在基因水平上的反应，并从血中克隆出PLA2cDNA，研究其cDNA和氨基酸顺序的特点，增加对血小板型PLA2分子的认识，为开发新型抗菌药物提供重要信息。
方法：用半定量RT-PCR方法检测感染大鼠血中PLA2mRNA，并对PLA2cDNA进行克隆和序列分析。
结果：当给大鼠静脉注入一定量的金葡菌，造成细菌感染的状态，大鼠血中的PLA2mRNA水平明显而又迅速的增高。在正常情况下，用RT-PCR检测不到PLA2mRNA；而在受到细菌感染后，血中PLA2mRNA迅速增加，在0.5、1、3及6小时都能检测到PLA2mRNA，其中1小时时达到最高峰，24小时后恢复到正常水平。注射等体积生理盐水的对照组在注射前后都未能检测到PLA2mRNA。结论：细菌感染可引起大鼠血中PLA2在基因水平上的迅速反应，这可使血小板型PLA2的生成增加并控制感染。血中克隆出来的PLA2cDNA与大鼠其他组织来源的PLA2的DNA和氨基酸结构与其他组织来源的PLA2有高度的同源性，其酶的催化中心及基本结构完全一致。, 百拇医药
方法：用半定量RT-PCR方法检测感染大鼠血中PLA2mRNA，并对PLA2cDNA进行克隆和序列分析。
结果：当给大鼠静脉注入一定量的金葡菌，造成细菌感染的状态，大鼠血中的PLA2mRNA水平明显而又迅速的增高。在正常情况下，用RT-PCR检测不到PLA2mRNA；而在受到细菌感染后，血中PLA2mRNA迅速增加，在0.5、1、3及6小时都能检测到PLA2mRNA，其中1小时时达到最高峰，24小时后恢复到正常水平。注射等体积生理盐水的对照组在注射前后都未能检测到PLA2mRNA。结论：细菌感染可引起大鼠血中PLA2在基因水平上的迅速反应，这可使血小板型PLA2的生成增加并控制感染。血中克隆出来的PLA2cDNA与大鼠其他组织来源的PLA2的DNA和氨基酸结构与其他组织来源的PLA2有高度的同源性，其酶的催化中心及基本结构完全一致。, 百拇医药