“保法止挑战双胞胎”在中国活动进一步证实保法止有效
男性型脱发(MPA)又称雄激素源性脱发
，是最常见的一种脱发现象，导致MPA发生的主要原因是遗传因素和雄激素代谢失常。默沙东制药有限公司研制生产的非那雄胺(保法止®)，是首个也是唯一经美国FDA批准上市的治疗MPA的口服片剂。为证实保法止®治疗MPA的效果，默沙东制药有限公司在全球发起了名为“保法止®挑战双胞胎”的活动。
由于有相同遗传基因的双胞胎会同时出现脱发现象，因此其中一位服用药物，另一位不服药，再比较两者反应，可在研究对象数目有限时，仍能严谨、周密地评估药物疗效。
这项活动于2000年10月21日在新西兰拉开序幕，澳大利亚、新加坡、我国台湾、香港等地区相继参加。我国北京、上海、广州三地于2002年3月开展此研究，目的是通过对孪生兄弟的对比研究，了解保法止®治疗我国MPA的疗效。
这是一项多中心、开放、对照研究。选择18～50岁间的单卵双生健康男性双胞胎。按Norwood-Hamikton分型，双胞胎脱发程度为II～V
型。随机选择双胞胎中的一位每天服用保法止®1 mg ，另一位服用安慰剂，为期6～12个月。研究期间每对双胞胎保持同一发型，使用同一品牌洗发液，不能使用任何其他治疗性药物或化妆品。 研究对象在治疗前后拍摄头顶部照片，由皮肤科专家进行疗效评价。
结果显示，5对双胞胎在服药24周后，服药者反映脱发减少，头部油脂分泌减少，且自觉毛发有不同程度的增多。照片评估显示，服药者脱发程度轻度改善，同时可见未服药者脱发程度轻度加重，或没有变化。疗效观察显示，27岁组较45岁组效果明显，提示脱发早期服用保法止®效果更好。, 百拇医药(小文)
，是最常见的一种脱发现象，导致MPA发生的主要原因是遗传因素和雄激素代谢失常。默沙东制药有限公司研制生产的非那雄胺(保法止®)，是首个也是唯一经美国FDA批准上市的治疗MPA的口服片剂。为证实保法止®治疗MPA的效果，默沙东制药有限公司在全球发起了名为“保法止®挑战双胞胎”的活动。
由于有相同遗传基因的双胞胎会同时出现脱发现象，因此其中一位服用药物，另一位不服药，再比较两者反应，可在研究对象数目有限时，仍能严谨、周密地评估药物疗效。
这项活动于2000年10月21日在新西兰拉开序幕，澳大利亚、新加坡、我国台湾、香港等地区相继参加。我国北京、上海、广州三地于2002年3月开展此研究，目的是通过对孪生兄弟的对比研究，了解保法止®治疗我国MPA的疗效。
这是一项多中心、开放、对照研究。选择18～50岁间的单卵双生健康男性双胞胎。按Norwood-Hamikton分型，双胞胎脱发程度为II～V
型。随机选择双胞胎中的一位每天服用保法止®1 mg ，另一位服用安慰剂，为期6～12个月。研究期间每对双胞胎保持同一发型，使用同一品牌洗发液，不能使用任何其他治疗性药物或化妆品。 研究对象在治疗前后拍摄头顶部照片，由皮肤科专家进行疗效评价。
结果显示，5对双胞胎在服药24周后，服药者反映脱发减少，头部油脂分泌减少，且自觉毛发有不同程度的增多。照片评估显示，服药者脱发程度轻度改善，同时可见未服药者脱发程度轻度加重，或没有变化。疗效观察显示，27岁组较45岁组效果明显，提示脱发早期服用保法止®效果更好。, 百拇医药(小文)